LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Die AIDS Healthcare Foundation (AHF) richtete heute einen offenen Brief an die Führungsspitze des Gemeinsamen Programms der Vereinten Nationen zu HIV/AIDS (UNAIDS) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO), in dem die beiden Organisationen aufgefordert werden, ihre HIV-Daten einer Prüfung zu unterziehen, und zwar angesichts von Bedenken, dass die globale Zahl der Menschen, die sich einer … [Read more…]
LAUSANNE, Schweiz, und SANTIAGO DE COMPOSTELA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Debiopharm (www.debiopharm.com), ein biopharmazeutisches Unternehmen in Privatbesitz mit Sitz in der Schweiz, das sich zum Ziel gesetzt hat, das sich dem Ziel widmet, den künftigen Behandlungsstandard zur Heilung von Krebs- und Infektionskrankheiten zu entwickeln, sicherte sich heute eine Option auf ein exklusives Lizenzabkommen mit SunRock Biopharma (www.sunrockbiopharma.com) – … [Read more…]
Die NEUROFUSE-Studie ist eine laufende 48-wöchige multizentrische, randomisierte, verblindete Phase-2a-Studie bei Nervendurchtrennungen der oberen Extremitäten, in der NTX-001 als Zusatztherapie zur Standardbehandlung (SOC) mit SOC allein verglichen wird. In einer geplanten Zwischenanalyse zum primären Zeitpunkt zeigte NTX-001 im Vergleich zur Standardbehandlung eine frühe und anhaltende Verbesserung der Funktion und der Symptome. Das Unternehmen plant, diese … [Read more…]
Strategische Neupositionierung schafft beispiellose Zusammenführung von regulatorischem Fachwissen und globalen Fähigkeiten WASHINGTON–(BUSINESS WIRE)–Die Validant Unternehmensgruppe gab heute eine strategische Neupositionierung bekannt, die die fünf Unternehmen zu einer globalen regulatorischen Marke vereint: ELIQUENT Life Sciences. ELIQUENT Life Sciences ist der Zusammenschluss von fünf globalen Beratungsunternehmen für regulatorische Fragen: Validant , Greenleaf Health , DataRevive , Oriel … [Read more…]
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach der letzten Information über den 30. Juni 2023 freuen wir uns, Ihnen unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Eine Phase-III-Studie mit DFP-10917 und Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML) an einem Multicenter in den USA befindet sich in der Zwischenanalyse. Eine Phase-I/II-Studie mit DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax … [Read more…]
SKILLMAN, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) (“Kenvue”), das gemessen am Umsatz größte reine Gesundheitsunternehmen der Welt, wird seine Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2023 zu Ende gegangene Gesamtjahr vor Börseneröffnung am 8. Februar 2024 bekannt geben. Das Unternehmen wird um 8:30 Uhr US-Ostküstenzeit eine Telefonkonferenz und einen Webcast … [Read more…]
– Nach EMA akzeptiert FDA BLA für DMB-3115 SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Dong-A ST (President/CEO Min-young Kim, KRX:170900) hat bekannt gegeben, dass Accord BioPharma, Inc., eine Tochtergesellschaft von Intas Pharmaceuticals Ltd, in den Vereinigten Staaten eine Mitteilung der US Food and Drug Administration („FDA”) erhalten hat, dass diese ihren Biologics License Application (BLA) für DMB-3115 für eine … [Read more…]
CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–ReNAgade Therapeutics ist ein Unternehmen, das die unendlichen Möglichkeiten der RNA-Medizin ausschöpft. Heute hat das Unternehmen bekannt gegeben, dass Amit D. Munshi, Chief Executive Officer, auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference am Dienstag, den 9. Januar 2024 um 8:30 a.m. PT in San Francisco, CA, eine Präsentation halten wird. Über ReNAgade … [Read more…]
CHAPEL HILL, North Carolina–(BUSINESS WIRE)–Areteia Therapeutics, Inc. („Areteia“) gab heute bekannt, dass sich das Unternehmen auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference am Dienstag, den 9. Januar 2024 um 13:30 Uhr Ortszeit in San Francisco, CA, präsentieren wird. Areteia (areteiatx.com) ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, dessen Ziel es ist, neuartige Entzündungs- und … [Read more…]
– Es wird eine kurzfristige Zahlung in Höhe von 100 Millionen US-Dollar an Esperion geleistet, zuzüglich 25 Millionen US-Dollar im Kalenderquartal nach der erwarteten Entscheidung der EMA über die Zulassung der Typ II(a)-Variante von NILEMDO® (Bempedosäure) als Tablette und NUSTENDI® (Bempedosäure und Ezetimib) als Tablette – – Die Novelle sieht auch die Übertragung bestimmter Herstellungs- … [Read more…]
