Industrie

Cemiplimab ist ein wirksamer PD-1-Inhibitor, der von der Europäischen Arzneimittelagentur für bestimmte Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom, fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs zugelassen ist. ATHEN, Griechenland–(BUSINESS WIRE)–GENESIS Pharma, ein regionales Biopharmaunternehmen, das sich auf die Vermarktung innovativer Arzneimittel für schwere und seltene Krankheiten in Mittel- und Osteuropa spezialisiert hat, gibt eine … [Read more…]

Dreihundert Regierungsbeamte und Wirtschaftsvertreter versammelten sich, um Japans Unterstützung für den Wiederaufbau der Ukraine zu zeigen TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Am 19. Februar kamen Vertreter der Regierungen Japans und der Ukraine sowie von Wirtschaftsverbänden in Tokio zur Japan-Ukraine-Konferenz zur Förderung des Wirtschaftswachstums und des Wiederaufbaus zusammen. Die japanische Regierungsdelegation unter der Leitung des japanischen Ministerpräsidenten Kishida Fumio sagte … [Read more…]

– Die Erlöse werden für den Abschluss der klinischen Machbarkeitsstudie für den Hauptkandidaten RNDP-001 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit verwendet – – Die Finanzierung wird von der Alaska Permanent Fund Corporation, Cure Ventures und The Column Group geleitet, mit Beteiligung von Euclidean Capital und Saisei Ventures – SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Kenai Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen, das die Technologie … [Read more…]

CRANBURY, N.J. &, DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Experic , ein Auftragsentwicklungs- und Herstellungsunternehmen (CDMO) und Dienstleister für klinische Studien im Dienste der biopharmazeutischen Industrie, gab die Eröffnung einer neuen Anlage in Dublin, Irland, zur Unterstützung globaler klinischer Studien bekannt. Die Eröffnung dieses Depots wird die globale Präsenz des Unternehmens erweitern, die Effizienz seiner weltweiten Lieferdienste für klinische Studien … [Read more…]

OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute bekannt, dass Mitglieder des Managements an den folgenden Investorenkonferenzen im März teilnehmen werden: TD Cowen 44. jährliche globale Gesundheitskonferenz. Kamingespräch am Mittwoch, 6. März 2024 um 14:10 Uhr EST (19:10 Uhr GMT) in Boston, Massachusetts Barclays 26. jährliche globale Gesundheitskonferenz. Kamingespräch am Dienstag, 12. März 2024 um … [Read more…]

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Zcube – Zambon Research Venture gibt die fünfte Version von Open Accelerator bekannt, das internationale Beschleunigungsprogramm für innovative High-Potential Startups im Bereich Life Sciences. Seit Jahresbeginn wird sich das Programm auf den Femtech-Sektor konzentrieren und über ein neues Format verfügen. Die Initiative, eine der ersten weltweit in Bezug auf den Fokus und das Anlagevermögen, … [Read more…]

Das Blueprint Mixed Reality Guidance System bietet Chirurgen in der Schulterendoprothetik ein neues Werkzeug zur Durchführung ihrer präoperativen Planung AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Stryker (NYSE:SYK), ein weltweit führender Anbieter von Medizintechnologien, gab heute bekannt, dass die ersten Operationen in der Schulterendoprothetik mit dem Blueprint Mixed Reality (MR) Guidance System in Europa von Professor Julien Berhouet, MD, PhD, CHRU … [Read more…]

– Priority-Review-Annahme aufgrund der positiven Ergebnisse der AGAVE-201-Studie WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Biologics License Application (BLA) für Axatilimab, einen Anti-CSF-1R-Antikörper, zur Behandlung der chronischen Graft-versus-Host Disease (GVHD) nach Versagen von mindestens zwei vorherigen systemischen Therapielinien zur vorrangigen Prüfung angenommen hat. Der Termin … [Read more…]

CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–ReNAgade Therapeutics, ein Unternehmen, das das grenzenlose Potenzial von RNA-Medikamenten freisetzt, gab heute bekannt, dass Joe Bolen, Ph.D., exkutiver Partner bei MPM BioImpact, ehemaliger Chief Scientific Officer bei PureTech Health und ehemaliger Präsident für Forschung und Entwicklung von Moderna Therapeutics, als erster Chief Science Innovation Officer des Unternehmens fungieren wird. „Joe ist ein … [Read more…]

Biological E. Limited (BE) stellt bis zu 50 Millionen Dosen QDENGA pro Jahr her und beschleunigt damit Takedas Fähigkeit, bis spätestens 2030 100 Millionen Dosen pro Jahr zu liefern Deckt den spezifischen Bedarf an Mehrfachdosis-Fläschchen für nationale Impfprogramme ab, um die am meisten gefährdeten Bevölkerungsgruppen zu schützen Dengue-Inzidenz nimmt weiter zu und stellt weltweit eine … [Read more…]