Amerikanische Arzneimittelbehörde FDA genehmigt TAKHZYRO® (Lanadelumab-flyo) von Takeda zur Verhinderung von Attacken des hereditären Angioödems (HAE) bei Kindern im Alter ab 2 Jahren
TAKHZYRO ist die erste und einzige in den USA zugelassene Prophylaxe für Kinder mit HAE im Alter von 2 bis <6 Jahren1-4 Die Zulassung basiert auf der Extrapolation von Wirksamkeitsdaten aus der Phase-3-Studie HELP mit zusätzlichen Daten aus der Phase-3-Studie SPRING bei pädiatrischen Patienten im Alter von 2 bis <12 Jahren1 HAE, eine seltene, schwächende … [Read more…]
