Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Ranivisio▼®* (Ranibizumab), ein Biosimilar von Lucentis®** zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration (AMD), der häufigsten Ursache für Erblindung in Industrieländern
Teva Pharmaceuticals wird das Produkt in Europa vermarkten Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) betrifft rund 67 Millionen Menschen in Europa und ist eine der Hauptursachen für die Erblindung von Erwachsenen mit unkontrolliertem Diabetes im erwerbsfähigen Alter1 sowie die häufigste Ursache für Erblindungen in Industrieländern.2 Ranivisio (Ranibizumab), das erste ophthalmologische Biosimilar von Lucentis, das in Europa vermarktet … [Read more…]