Incyte und MorphoSys melden Eingang der von der Europäischen Kommission erteilten Zulassung für Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem…

– Entscheidung der Kommission basiert auf Daten aus der Studie L-MIND zur Prüfung von Minjuvi in Kombination mit Lenalidomid als Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL – Minjuvi ist eine neue Therapieoption für geeignete DLBCL-Patienten in der Europäischen Union und dient zur Deckung eines dringenden ungedeckten medizinischen Bedarfs – In Europa wird jedes … [Read more…]

ADC Therapeutics schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty im Umfang von bis zu 325 Millionen US-Dollar ab

ADCT veräußert begrenzte Lizenzrechte an ZYNLONTA™ und Cami gegen eine Zahlung von 225 Millionen US-Dollar bei Abschluss sowie von weiteren 100 Millionen US-Dollar als mögliche kurzfristige Meilensteinzahlungen Zahlung der Lizenzgebühr von 7 % endet bei Erreichen des 2,25- bis 2,50-fachen Kaufpreises Erlöse werden für fortgesetzte Entwicklung und Kommerzialisierung von ZYNLONTA™ und Cami verwendet LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC … [Read more…]

Innovative Health Sciences erhält FDA-Zulassung für die subkutanen Insignis™-Nadelsets

CHESTER, N.Y., USA–(BUSINESS WIRE)–Das Management von Innovative Health Sciences, LLC („IHS“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass IHS die FDA-Zulassung für seine Insignis™ Subkutan-Nadelsets erhalten hat. Diese behördliche Zulassung ermöglicht es IHS, seine subkutanen Nadelsets in den gesamten Vereinigten Staaten zu verkaufen und zu vermarkten. Die FDA-Zulassung erfolgt nur wenige Wochen, nachdem das Unternehmen … [Read more…]

Die präklinischen Daten von Noxopharm untermauern erneut die entzündungshemmende Wirkung von Idronoxil bei der Behandlung von COVID-19

SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Das australische Unternehmen Noxopharm (ASX:NOX), das in der klinischen Entwicklung von Medikamenten tätig ist, hat präklinische Daten vorgelegt, die die Rolle des experimentellen Krebsmedikaments Idronoxil, des Wirkstoffs von Veyonda®, als entzündungshemmendes Medikament für COVID-19-Behandlungen im Frühstadium weiter untermauern. In einer kürzlich in Zusammenarbeit mit dem australischen Hudson Institute of Medical Research (Hudson Institute) durchgeführten … [Read more…]

Afimmune-Präparat Epeleuton zeigt in COVID-19-Studie starken Rückgang von Viruslast und pathologischen Veränderungen

Epeleuton reduziert Virustiter und SARS-CoV-2-RNA und mindert histopathologische Schäden in den oberen und unteren Atemwegen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Afimmune, ein in der klinischen Phase tätiges Arzneimittelforschungsunternehmen, das sich auf die Entwicklung biologisch aktiver Lipide zur Behandlung von Entzündungs- und kardiometabolischen Erkrankungen konzentriert, veröffentlichte heute wichtige Ergebnisse mit Epeleuton in einem gut etablierten Hamstermodell für die SARS-CoV-2-Infektion. Epeleuton … [Read more…]

Klinische Phase-I-Studie von Noxopharm zeigt entzündungshemmende Wirkung bei COVID-19-Patienten

Nach positiven klinischen Ergebnissen der Phase I wird das klinische Programm weltweit ausgeweitet SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Das australische Unternehmen Noxopharm (ASX:NOX), das Medikamente im klinischen Stadium entwickelt, hat vorläufige Daten aus der klinischen Phase-I-Studie NOXCOVID veröffentlicht, in der die Eignung von Idronoxil (Veyonda®), einem TBK1-Inhibitor (TANK-binding kinase 1), als Entzündungshemmer bei Patienten mit mittelschwerer COVID-19-Erkrankung getestet wird. … [Read more…]

Quotient Sciences gibt Investition in Höhe von mehreren Millionen Pfund in eine Anlage zur Herstellung von Arzneimittelsubstanzen bekannt

NOTTINGHAM, GROSSBRITANNIEN–(BUSINESS WIRE)–Quotient Sciences, der Akzelerator für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln, kündigte eine Investition in Höhe von 6,3 Millionen Pfund in seine kürzlich erworbene Produktionsanlage in Alnwick, Großbritannien, an. Die Investition wird die Produktionskapazität von Quotient zur Herstellung von Arzneimitteln erheblich erweitern und in den nächsten drei Jahren 80 neue Arbeitsplätze schaffen. Quotient … [Read more…]

RubrYc Therapeutics informiert über Finanzierung mit Vorzugskapital der Serie A2, Zusammenarbeit und RTX-003-Lizenz mit iBio, Inc.

SAN CARLOS, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–RubrYc Therapeutics, Inc. („RubrYc“) und iBio, Inc. („iBio“, NYSEA: IBIO) hat heute den Abschluss der Finanzierung mit Vorzugskapital der Serie A2 von RubrYc sowie der damit einhergehenden Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen bezüglich der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung auf Epitope ausgerichteter Antikörper-Therapeutika bekanntgegeben. Durch diese Transaktion wird iBio mit seiner Investition in Höhe … [Read more…]

Europas höchstdotierter Pitch Award – 42PLUS1: Erfolgreicher Start mit 100 Bewerbungen aus über 17 Ländern auf der DxPx Conference US

DÜSSELDORF, Deuschland–(BUSINESS WIRE)–Zahlreiche Teilnehmer haben beim 42PLUS1 Pitch Award mit ihrer Einreichung bereits den ersten Schritt gemacht, um 1.500.000 USD Fördermittel für die innovativsten Geschäftsideen zu gewinnen. Beim großen Finale der DxPx Conference EU am 16. November werden die Gewinner des 42PLUS1 Pitch Awards dann von einer renommierten Jury aus Branchenexperten und Investoren gekürt. Die … [Read more…]

NOXXON NIMMT AN DER DEUTSCHEN HERBSTKONFERENZ AM 6. UND 7. SEPTEMBER 2021 TEIL

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gibt seine Teilnahme an der Herbstkonferenz vom 6. bis 7. September 2021 bekannt. Die vom Equity Forum organisierte Kapitalmarktkonferenz für Small- und Mid-Cap-Unternehmen findet in diesem Jahr erneut in Form von … [Read more…]