SpeeDx erhält Zulassung für COVID-19-Diagnostiktest

Robuster Dual-Target-Test jetzt in Australien im Handel erhältlich SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–SpeeDx Pty. Ltd. gab heute bekannt, dass der SARS-CoV-2*-Test PlexPCR® die Zulassung der australischen Therapeutic Goods Administration (TGA) erhalten hat. Der mit Hilfe einer Datenbank mit über 1.000.000 Sequenzen konzipierte Zwei-Gen-Single-Well-Test erkennt alle aktuell im Umlauf befindlichen Varianten§ des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), … [Read more…]

Mary Kay Inc. gewinnt mehrere Auszeichnungen für Arbeit in Bereichen Business, Reaktionen auf COVID-19 und Nachhaltigkeitsbestrebungen

DALLAS–(BUSINESS WIRE)–Im Jahr 2021 setzte Mary Kay Inc. sein jahrzehntelanges Engagement fort, um das Leben von Frauen auf der ganzen Welt zu bereichern, unwiderstehliche Produkte herzustellen und gesündere, nachhaltigere Gemeinschaften aufzubauen, auch angesichts COVID-19. Als Anerkennung von Mary Kays Leistungen in den letzten sechs Monaten hat die Marke mehrere begehrte Auszeichnungen in den Kategorien Business, … [Read more…]

Merz und israelisches Start-up Vensica starten Partnerschaft zur nadellosen Behandlung von überaktiver Blase

FRANKFURT, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Merz Therapeutics, ein Geschäftsbereich der Merz-Gruppe und eines der führenden Unternehmen im Bereich Neurotoxine, und das israelische Start-up Vensica Therapeutics Ltd., tätig im Bereich der Urologie-Therapie, gaben heute den Start einer strategischen Partnerschaft bekannt. Die abgeschlossene Lizenz- und Kooperationsvereinbarung betrifft die Verabreichung von Xeomin® (IncobotulinumtoxinA) in die Blasenwand unter Verwendung von Vensicas innovativem … [Read more…]

QIAGEN und GT Molecular bieten gemeinsam eine auf dem digitalem PCR-System QIAcuity basierende Komplettlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 in Abwässern an

Abwassertests werden immer wichtiger für die Gesundheitsüberwachung in Städten und Gemeinden, um Ausbrüche von COVID-19 und andere sich verbreitende Infektionskrankheiten zu erkennen Der gemeinsame Laborablauf kombiniert die digitalen PCR-Instrumente von QIAcuity und die Probenvorbereitung von QIAGEN mit dem hochsensitiven Abwassertest auf SARS-COV-2 von GT Molecular Die neue, im August eingeführte Lösung liefert Ergebnisse in weniger … [Read more…]

US-Führungspersönlichkeiten unterzeichnen Brief an Präsident Biden mit der Aufforderung, die G-7-Bemühungen zu leiten, die Mehrheit der Weltbevölkerung bis Ende des Jahres zu impfen

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Eine Gruppe von 34 hochrangigen Vertretern aus Wirtschaft, Regierung, Medizin und Wissenschaft veröffentlichte heute im Wall Street Journal einen offenen Brief, in dem sie US-Präsident Joseph R. Biden auffordern, sich an die Spitze der G-7 zu stellen, um die Impfungen gegen Covid-19 in den am stärksten betroffenen Regionen der Welt auszuweiten. “Millionen Menschen … [Read more…]

Robotisches Mikrochirurgiesystem Symani® von Medical Microinstruments für Lymphknotentransfer und lymphovenöse Anastomosen am renommierten Universitätsspital Zürich eingesetzt

Das System wurde erworben, um das Lymphatik-Programm des Krankenhauses zu verbessern und zu erweitern CALCI, Italien–(BUSINESS WIRE)–Medical Microinstruments (MMI) SpA, ein Robotikunternehmen, welches auf die Verbesserung der klinischen Ergebnisse von Patienten mit mikrochirurgischen Behandlungen spezialisiert ist, hat heute den erfolgreichen Abschluss des ersten Eingriffes am Universitätsspital Zürich (USZ), in der Abteilung für Plastische- und Handchirurgie, … [Read more…]

Lightbeam Health Solutions gibt Partnerschaft mit dem Gentestunternehmen Ambry Genetics bekannt

Das CARE-Programm™ wird direkt in Lightbeam integriert und bietet Zugang zu Risikobewertungs- und Testdiensten zur Erkennung eines erhöhten Risikos für genetische Erkrankungen IRVING, Texas–(BUSINESS WIRE)–Lightbeam Health Solutions, der führende Anbieter von End-to-End-Lösungen und Dienstleistungen für das Gesundheitsmanagement der Bevölkerung, freut sich, seine Partnerschaft mit Ambry Genetics, einem Unternehmen von Konica Minolta Precision Medicine (KMPM), bekannt … [Read more…]

QIAGEN und OncXerna Therapeutics unterzeichnen Lizenzvereinbarung und Rahmenvertrag über Begleitdiagnostikum

QIAGEN und OncXerna haben einen globalen Rahmenvertrag geschlossen, um die Entwicklung des Xerna™ TME Panel als mögliches Begleitdiagnostikum auf Basis von NGS (Next Generation Sequencing) für den Wirkstoff Navicixizumab von OncXerna voranzutreiben QIAGEN hat sich vertraglich zudem eine nicht-exklusive Lizenz für das Xerna™ TME Panel von OncXerna gesichert Mit den Verträgen baut QIAGEN seine Expertise … [Read more…]

QIAGEN erhält Notfallgenehmigung der US-amerikanischen FDA für tragbaren Schnelltest, der über 30 Proben pro Stunde auf SARS-CoV-2-Antigen analysieren kann

Zulassung gibt US-amerikanischen Gesundheitsfachkräften Zugang zu einer neuen Kombination aus Skalierbarkeit und Geschwindigkeit QIAGEN SARS-CoV-2 Antigen Test, entwickelt in Zusammenarbeit mit Ellume, ist einfach anzuwenden und liefert genaue und objektive Ergebnisse in 2 bis 15 Minuten Jedes Digital eHub-Gerät mit einer Kapazität von bis zu 8 eSticks kann gleichzeitig QIAGEN QIAreach SARS-CoV-2 Antigen- und Antikörpertests … [Read more…]

Die Polpharma Biologics Group meldet, dass ihr Joint-Venture-Unternehmen Bioeq für das Ranibizumab-Biosimilar einen Biologika-Lizenzantrag (BLA) bei der FDA eingereicht hat

WARSCHAU, Polen–(BUSINESS WIRE)–Die Polpharma Biologics Group meldet, dass ihr mit der Santo Holding (Strüngmann Group) gegründetes Joint-Venture-Unternehmen Bioeq für den Biosimilar-Kandidaten des Augenarzneimittels Ranibizumab (Lucentis®) einen Biologika-Lizenzantrag (BLA) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht hat. Das Referenzprodukt, ein monoklonales antiangiogenes Antikörperfragment (Fab), besitzt die Zulassung zur Behandlung verschiedener Formen degenerativer Makula-Erkrankungen. Zu diesen zählen beispielsweise … [Read more…]