Excelya heißt drei europäische Auftragsforschungsinstitute als Komplettanbieter für ganz Europa willkommen

BOULOGNE-BILLANCOURT, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Excelya, ein führendes, auf klinische Forschung spezialisiertes Auftragsinstitut (CRO), gab heute den Beitritt drei europäischer CROs zur Excelya Group bekannt: Zeincro mit Niederlassungen in Mittel-, Ost- und Südeuropa, The Clinical Company mit Niederlassungen in den Niederlanden und Belgien sowie Koehler eClinical mit Sitz in Deutschland. Zusammen firmieren die Unternehmen unter dem Namen „Excelya … [Read more…]

Taiwan findet mit Reaktion auf COVID-19 Beifall und Freunde in aller Welt

TAIPEH, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–Obwohl es aufgrund seiner Nähe zu China eigentlich das am stärksten durch den COVID-19-Ausbruch gefährdete Land sein müsste, hat sich Taiwan dank rascher Entscheidungen und frühzeitig eingeleiteter Maßnahmen der Regierung und des hohen Standards des öffentlichen Gesundheitssystems des Inselstaates und seiner Bevölkerung zu einem Vorbild für die weltweite Bekämpfung der Pandemie entwickelt. Nach … [Read more…]

ViiV Healthcare meldet US-FDA-Zulassung für Rukobia (fostemsavir), ein neuartiges Medikament zur Behandlung von HIV bei erwachsenen Patienten mit wenigen verfügbaren Behandlungsoptionen

In einer Phase-III-Studie konnte bei der Mehrheit (60 %) der stark vorbehandelten erwachsenen Patienten, die randomisiert Rukobia mit einer optimierten Hintergrundtherapie erhielten, eine Virussuppression über einen Zeitraum von 96 Wochen erreicht und aufrechterhalten werden – ein Schritt zur Deckung eines kritischen ungedeckten medizinischen Bedarfs LONDON–(BUSINESS WIRE)–ViiV Healthcare, ein weltweit tätiges, auf HIV spezialisiertes Unternehmen im … [Read more…]

Behandlung von Harnröhrenstrikturen durch Hybridzelltherapie erhält japanisches Patent

Dank der Einfachheit und Schmerzfreiheit des teilstationären Verfahrens eignet sich die sogenannte Bees-Haus-Technik für weltweite Einsätze TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Der Behandlung männlicher Harnröhrenstrikturen mit Schleimhautzellen aus den Wangen des jeweiligen Patienten, die als Träger in ein Polymergerüst eingekapselt sind, ist in Japan ein Patent erteilt worden. Mit dieser Methode, die „Bees-Haus“ (Buccal epithelium Expanded and Encapsulated in … [Read more…]

EUSA Pharma meldet FDA-Zulassung einer klinischen Phase-3-Studie für Siltuximab bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-assoziiertem akutem Lungenversagen

HEMEL HEMPSTEAD (Vereinigtes Königreich) und BURLINGTON, Mass.–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma, ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und seltenen Krankheiten, meldete heute, dass die US-Gesundheitsbehörde (Food & Drug Administration, FDA) den Prüfplan für eine randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit einer intravenösen Behandlung mit Siltuximab plus Therapiestandard an hospitalisierten … [Read more…]

Laut Studie beträgt die Überlebensrate von Patienten mit kardiogenem Schock und weiteren schwere Herzerkrankungen 84 % mit der neuen Herzpumpe Impella 5.5 mit SmartAssist

DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Laut der ersten in den USA veröffentlichten Studie von Patienten, die die neueste Herzpumpe von Abiomed, die Impella 5.5 mit SmartAssist, erhalten haben, überlebten 84 Prozent der Patienten bis zur Explantation mit einer Wiederherstellung der nativen Herzfunktion von 76 Prozent. Die Studie wurde in der Juliausgabe des American Society for Artificial Internal … [Read more…]

Europäische Kommission erweitert Zulassung von Invokana® (Canagliflozin), um verbesserte Nierenbehandlungsergebnisse, die in der Studie CREDENCE bei Patienten mit diabetesbedingter Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes beobachtet wurden, einzubeziehen.

Die von der Europäischen Kommission erteilte Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie CREDENCE (Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation) zur Nierenbehandlung, die nach einer geplanten Zwischenanalyse nach Erreichen eines vorgegebenen Wirksamkeitskriteriums vorzeitig beendet wurde. Canagliflozin ist die erste Therapie seit fast 20 Jahren, d. h. seit der Zulassung von … [Read more…]

Deenova erweitert Marktpräsenz im Bereich der Kommissionierautomation auf 7 europäische Länder

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova gibt heute bekannt die schrittweise, aber unaufhaltsame geografische Ausweitung seiner Marktpräsenz auf Spanien, Portugal, Frankreich, Belgien, Deutschland, Österreich und die Schweiz im Jahr 2020 durch die Neueinstellung von drei erfahrenen Mitarbeitern für die Geschäftsentwicklung. Zusammen verfügen die Neuzugänge über 66 Jahre Berufserfahrung im Gesundheitswesen. Christophe Jaffuel, Director, International Business Development, bei Deenova, erklärte: … [Read more…]

NOXXON GIBT DIE ERNENNUNG VON OSCAR IZEBOUD IN DEN AUFSICHTSRAT BEKANNT UND TEILT DIE ERGEBNISSE DER ORDENTLICHEN HAUPTVERSAMMLUNG MIT

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass die ordentliche Hauptversammlung der Aktionäre (HV) am Dienstag, 30. Juni 2020 Dr. C. A. (Oscar) Izeboud in den Aufsichtsrat berufen und alle Beschlussvorlagen der Tagesordnung angenommen … [Read more…]

Johnson & Johnson gibt Marktzulassung des präventiven Ebola-Impfstoffs von Janssen durch die Europäische Kommission bekannt

Dies ist die erste bedeutende Zulassung eines von Janssen entwickelten Impfstoffs Das Ebola-Impfprogramm nutzt die AdVac®-Technologie von Janssen sowie die etablierte MVA-BN®-Technologie von Bavarian Nordic Janssens AdVac®-Technologie wird auch zur Entwicklung eines Impfstoffkandidaten zur Prävention von COVID-19 eingesetzt NEW BRUNSWICK, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Wie Johnson & Johnson heute mitteilte, hat die Europäische Kommission (EK) die Marktzulassung für … [Read more…]