Adalvo gründet gemeinsam mit SK Pharma Arphio, eine neue Geschäftseinheit, die sich ausschließlich mit Arzneimitteln für seltene Krankheiten und seltene Leiden befasst

MSIDA, Malta–(BUSINESS WIRE)–Adalvo, das international führende B2B-Pharmaunternehmen, freut sich, die kürzlich erfolgte Gründung des neuen Unternehmens ArphioTM (www.arphio.com) zu verkünden, die in enger Zusammenarbeit mit SK Pharma initiiert wurde. Gemeinsam mit unserem neuen Partner entwickeln wir ein Unternehmen, das sich ausschließlich auf Orphan-Drugs spezialisiert hat, um Patienten mit seltenen Krankheiten und ungedecktem medizinischem Bedarf einen … [Read more…]

MessageBird legt NGO-Fonds über 10 Millionen US-Dollar zur Unterstützung des globalen Friedens auf

Die ersten 100 000 US-Dollar, wie heute bekannt gegeben wurde, dienen als Startkapital für eine Initiative, die ukrainischen und russischen Flüchtlingen helfen soll, sich in Sicherheit zu bringen und Visa zu erhalten. AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–MessageBird gibt heute den Beginn von MessageBird.org bekannt, einem NGO-Fonds des Unternehmens, der in innovative Initiativen zur Friedenssicherung investieren und eine Plattform … [Read more…]

Neue Behandlungsoption für Patienten mit SHPT – Rayaldee® in der Schweiz ab sofort verfügbar

FREIBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Vifor Pharma Schweiz AG gab heute die Markteinführung des Calcifediol-Retardpräparats Rayaldee® in der Schweiz bekannt. Rayaldee® ist die erste und einzige in Europa zugelassene orale Therapie gegen sekundären Hyperparathyreoidismus (SHPT) bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) der Stadien 3 und 4 und Vitamin-D-Mangel (25-Hydroxy-Vitamin-D-Serumspiegel <30 ng/ml). «Wir freuen uns ausserordentlich, Rayaldee® als … [Read more…]

FDA nimmt BLA-Antrag von Alvotech an, der die Austauschbarkeit von ATV02 unterstützt, einem hochkonzentrierten, zitratfreien Biosimilar-Kandidaten für Humira®

Alvotech ist das einzige bekannte Unternehmen, das ein hochkonzentriertes Biosimilar zu Humira entwickelt und eine Switch-Studie zur Unterstützung der Austauschbarkeit durchgeführt hat REYKJAVIK, Island–(BUSINESS WIRE)–Alvotech Holdings S.A. („Alvotech“), ein global aufgestelltes Biopharma-Unternehmen, das sich ausschließlich auf die Entwicklung und Herstellung von Biosimilars für Patienten auf der ganzen Welt konzentriert, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische … [Read more…]

Knopp Biosciences präsentiert auf der AAAAI 2022 neue Daten aus Phase 2, die zeigen, dass oral eingenommenes Dexpramipexol die Atemwegsobstruktion, gemessen am forcierten Ausatmungsvolumen (Forced Expiry Volume, FEV1) …

Das Poster zeigt, dass die Veränderung des FEV1 mit der Veränderung der absoluten Eosinophilenzahl (AEC) im Blut korreliert, wodurch der Zusammenhang zwischen dem Abbau von Eosinophilen und dem klinischen Nutzen belegt wird PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–  Knopp Biosciences präsentiert auf der AAAAI 2022 neue Daten aus Phase 2, die zeigen, dass oral eingenommenes Dexpramipexol die Atemwegsobstruktion, gemessen … [Read more…]

Die Coretec Group meldet ein umfassendes Gebrauchsmuster für die Entwicklung fortschrittlicher Siliziumanoden an

ANN ARBOR, Michigan (USA)–(BUSINESS WIRE)–Die Coretec Group, Inc. (OTCQB: CRTG), ein Unternehmen, das technisiertes Silizium und volumetrische 3D-Displays entwickelt, hat ein umfassendes Gebrauchsmuster zu seinem vorläufigen Patent für die Entwicklung fortschrittlicher Siliziumanoden unter Verwendung von Cyclohexasilan (CHS) und anderen Silanen angemeldet. Das vollständige Gebrauchsmuster – eingereicht am 24. Februar 2022 – baut auf einem vorläufigen … [Read more…]

Myonex erwirbt Prüfmuster- und Arzneimittelgroßhandelsgeschäft von Hubertus in Berlin

Im Bereich Prüfmuster tätiges Unternehmen stärkt seine Präsenz in der Europäischen Union HORSHAM, Pa.–(BUSINESS WIRE)–Myonex, ein im Bereich Prüfmuster weltweit führendes Unternehmen, gibt den Abschluss einer endgültigen Vereinbarung mit den Inhabern der Hubertus Apotheke am Salzufer („Hubertus“) in Berlin über die Übernahme des Prüfmuster- und Arzneimittelgroßhandelsgeschäfts bekannt. Myonex und die Inhaber von Hubertus haben überdies … [Read more…]

Glucophage® als erstes orales Diabetes-Medikament in Europa zur Anwendung während der Schwangerschaft zugelassen

Im Rahmen eines europäischen Worksharing-Verfahrens wurde Glucophage® als erstes orales Antidiabetikum für die unbedenkliche Anwendung von der Empfängnis bis zur Geburt zugelassen Die Zulassung basiert auf der von Merck veranlassten Sicherheits-Kohortenstudie CLUE2 sowie umfangreichen veröffentlichten Daten Angesichts weltweit zunehmender Prävalenz von Hyperglykämie in der Schwangerschaft (derzeit jede 6. Schwangerschaft, insgesamt 21,1 Millionen betroffene Lebendgeburten) begegnet … [Read more…]

Deenova setzt mit Aufträgen von UGECAM und Tourcoing auch 2022 den Erfolgskurs in Frankreich fort

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova hat kürzlich den Zuschlag für zwei neue Aufträge für vier seiner preisgekrönten mechatronischen Roboter ACCED erhalten, den ersten von UGECAM, einem führenden privaten, nicht gewinnorientierten Betreiber von Krankenhäusern in Frankreich, und den anderen vom bereits bestehenden Deenova-Kunden, dem Centre Hospitalier de Tourcoing. Loïc Bessin, Geschäftsführer von Deenova in Frankreich, erklärte: „Die Fähigkeit von … [Read more…]

CDMO Cell-Easy-geführtes Konsortium OPTI-STEM erhält 7 Mio. Euro von der französischen Regierung und Bpifrance sowie 800.000 Euro von der Region Okzitanien, um die Verfügbarkeit von Zelltherapien in Frankreich und Europa zu verbessern

TOULOUSE, LA MADELEINE und NANCY, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Das Projekt OPTI-STEM soll die MSZ-Produktion optimieren, um die Verfügbarkeit zu erhöhen und auf diese Weise eine Diversifizierung der therapeutischen Anwendungen dieses Zellentyps und seiner Derivate (Exosomen usw.) zu ermöglichen. Um dieses Ziel zu erreichen, hat das von Cell-Easy angeführte FuE-Konsortium öffentliche Mittel in Höhe von mehr als 7 … [Read more…]