Industrie

Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA® in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinientherapie für Nasopharynxkarzinom

Neue Indikation basiert auf den Ergebnissen der RATIONALE-309-Studie, die eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens zeigt Zweite Zulassung für TEVIMBRA in der Europäischen Union in diesem Jahr SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission TEVIMBRA® (Tislelizumab) in Kombination mit … [Read more…]

Biocytogen schließt Lizenzvereinbarung für Antikörper mit BeOne Medicines, um die Entwicklung innovativer Medikamente zu beschleunigen

PEKING–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), ein globales Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger Antikörper-basierter Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, gab heute bekannt, dass es eine globale Lizenzvereinbarung mit BeOne Medicines Ltd., einem globalen Onkologieunternehmen, über mehrere vollständig humane Antikörper geschlossen hat. Vor dieser Lizenzvereinbarung hatte BeOne Medicines eine Lizenz zur … [Read more…]

SK Capital ist in exklusive Verhandlungen über den Erwerb der medizinischen Sparte der LISI Group eingetreten

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–SK Capital Partners, LP („SK Capital“), eine in New York ansässige private Investmentgesellschaft mit Schwerpunkt auf den Bereichen Spezialmaterialien, Inhaltsstoffe und Biowissenschaften, gab heute bekannt, dass ihre Tochtergesellschaft in exklusive Verhandlungen mit der LISI Group (Euronext: FII) über den Erwerb der medizinischen Sparte der LISI Group („Lisi Medical“ oder das „Unternehmen“) getreten ist. … [Read more…]

Vanderbilt wählt Parse Biosciences GigaLab zur Erstellung eines Atlas frühzeitiger neutralisierender Antikörper gegen Masern, Mumps und Röteln

Forscher zielen darauf ab, dominante Subtypen von Plasmblasten zu entdecken, die aus dem MMR-Impfstoff hervorgehen, um neutralisierende Antikörper-Kandidatentherapien zu entwickeln SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Das Vanderbilt University Medical Center und Parse Biosciences haben heute eine strategische Zusammenarbeit angekündigt, um einen Einzelzell-Atlas zu erstellen, der sich auf das Verständnis der Vielfalt von Plasmblasten konzentriert – frühe Immunzell-Klonotypen, die für … [Read more…]

Invivoscribe erweitert seine Dienstleistungen im Bereich der Durchflusszytometrie, um die Entwicklung der CAR-T-Immuntherapie und die Vorbereitung auf die Zulassung mit dem Start der klinischen Phase-1-Studie von CERo Therapeutics zu beschleunigen

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe Inc., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Präzisionsdiagnostik und Tests zur Messung von minimaler Restkrankheit (MRD), ist stolz darauf, CERo Therapeutics Holdings, Inc. zu unterstützen, ein innovatives Immuntherapieunternehmen, das die nächste Generation von gentechnisch veränderten T-Zell-Therapeutika vorantreibt, die phagozytische Mechanismen nutzen. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit hat LabPMM (das globale Referenzlabor von Invivoscribe) … [Read more…]

AHF-Webinar-Podiumsdiskussion – Pandemieprävention, -vorsorge und -reaktion nach dem Abkommen: Wie geht es weiter?

Dienstag, 8. Juli, 10:00 Uhr EDT Miami, USA, über Zoom MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Die AIDS Healthcare Foundation (AHF), veranstaltet in Zusammenarbeit mit dem Public Health Policy Lab der Universität Miami ein Webinar mit dem Titel „Pandemieprävention, -vorsorge und -reaktion nach dem Abkommen: Was kommt als Nächstes?“ am Dienstag, 8. Juli, um 10:00 Uhr EDT virtuell über Zoom. … [Read more…]

Accellix ernennt Dr. Félix A. Montero-Julian als Vice President of Scientific Affairs

SAN JOSE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Accellix, ein weltweit führender Anbieter von schnellen Zytometrielösungen für den Bedarf vor Ort, freut sich, die Ernennung von Dr. Félix A. Montero-Julian zum Vice President of Scientific Affairs bekannt zu geben. Dr. Montero-Julian verfügt über mehr als 30 Jahre internationale Erfahrung in den Bereichen Wissenschaft, analytische Entwicklung und Regulierungswissenschaft und unterstützt Accellix … [Read more…]

CorFlow Therapeutics gibt FDA-Zulassung für die MOCA-II-IDE-Zulassungsstudie zur Validierung einer neuartigen Technologie zur Behandlung von Herzinfarkten bekannt

BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–CorFlow Therapeutics AG (CorFlow), ein Pionierunternehmen im Bereich der Herzbehandlung bei mikrovaskulären Erkrankungen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food & Drug Administration) die Technologie des Unternehmens für eine Ausnahmegenehmigung für Untersuchungszwecke (IDE) zugelassen hat, sodass die entscheidende klinische Studie in US-Krankenhäusern beginnen kann. CorFlow wird nun die klinischen Studienzentren auf … [Read more…]

Equazen® bekräftigt sein Bekenntnis zu kompromissloser Qualität und Nachhaltigkeit bei Omegas Nahrungsergänzungsmitteln

Equazen® setzt weiterhin den Maßstab für hervorragende Qualität auf jeder Stufe der Wertschöpfungskette LUGANO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–SFI Health™ EMEA, die regionale Niederlassung von SFI Health™, einem führenden Unternehmen im Bereich der natürlichen Gesundheitspflege, bestärkt sein fortwährendes Engagement, für einen hohen Qualitätsstandard für Equazen®. Equazen® ist eine globale wissenschaftlich fundierte Nahrungsergänzungsmarke des Unternehmens. Bei SFI Health™ ist … [Read more…]

Tinnitus-Forschung: Wirkstoff AC102 lässt das Dauerpiepsen im präklinischen Modell verschwinden

ERLANGEN, Deutschland & BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Der neue Wirkstoff AC102 konnte in einem präklinischen Modell Tinnitus nach einmaliger Gabe fast vollständig rückgängig machen – ein Effekt, der mit der Wiederherstellung geschädigter Verbindungen zwischen Hörnerv und den Sinneszellen im Innenohr einherging. Dies zeigte eine gemeinsame Studie des Universitätsklinikums Erlangen und des Berliner Medikamentenentwicklers AudioCure, die vor kurzem im … [Read more…]