Industrie

Die Gewinner von IBSA Foundation Fellowships 2024 kommen von zwei US-amerikanischen, zwei schwedischen, einer italienischen und einer britischen Universität. Die diesjährige Ausgabe stellte einen neuen Rekord auf: 259 Projekte aus 45 Ländern wurden eingereicht. Die Preisverleihung fand heute in Mailand statt; im Rahmen der Veranstaltung wurde die Ausschreibung für 2025 offiziell eröffnet. LUGANO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Forschung … [Read more…]

Neue Daten von SEQUOIA werden in zwei Vorträgen vorgestellt und zeigen die Vorteile von BRUKINSA® als Erstlinienbehandlung für Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) Vielversprechende Frühphasendaten belegen die Wirksamkeit der Pipeline bei der Behandlung verschiedener solider Tumoren, darunter Brustkrebs Daten bestätigen das gut charakterisierte Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von TEVIMBRA® als einzigartigem PD-1-Inhibitor SAN CARLOS, Kalifornien, … [Read more…]

ENDEAVOUR bringt 21 vielversprechende Lungenkrebsspezialisten mit international anerkannten Experten zusammen, um die Zusammenarbeit zu fördern und die Behandlungsergebnisse für Patienten zu verbessern Das dreijährige Programm zielt darauf ab, Spitzenleistungen in der Forschung zu fördern und das klinische Wissen zu erweitern Bei der Auftaktveranstaltung in Madrid haben die Teilnehmer vier gemeinsame Forschungsprojekte initiiert, die unter fachkundiger … [Read more…]

Marktchance von Corticorelin bei peritumoralem Hirnödem (Peritumoral Brain Edema, PTBE) wird voraussichtlich 1 Milliarde USD überschreiten; Verstärkung des Teams durch Dr. Kirsty Crame und Dr. Timm Trenktrog LIESTAL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Eine von der Curatis Holding AG (SIX:CURN, „Curatis“) in Auftrag gegebene epidemiologische Marktstudie zeigt, dass die Patientenzielgruppe deutlich größer als bisher erwartet ist. Allein in den … [Read more…]

Der erste Patient, der im Rahmen einer klinischen Studie mit topischem RLS-1496 behandelt wird, wird die Sicherheit und klinische Wirksamkeit von Einzeldosen und Mehrfachdosierungen zur Behandlung von Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer und stabiler Plaque-Psoriasis, Hautalterung und zusätzlichen entzündlichen Erkrankungen, einschließlich atopischer Dermatitis, Vitiligo, Rosazea, Alopecia areata und Sklerodermie, bewerten1 RLS-1496 – ein neuartiger, krankheitsmodifizierender … [Read more…]

AML-Arzneimittelprogramm des Unternehmens fokussiert auf neu diagnostizierte und rezidivierte/refraktäre FLT3-positive AML, soll bedeutende Formen der Resistenz gegen FLT3-Inhibitoren mit FDA-Zulassung überwinden und erzielt in einer breiten Palette von Arzneimittelresistenzmodellen bessere Ergebnisse als andere Prüfpräparate. MOUNT LAUREL, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–CCM Biosciences, ein diversifiziertes Unternehmen für die Entdeckung und Entwicklung von Pharmaka, meldete heute die bevorstehende Präsentation … [Read more…]

Das NSCLC-Medikamentenprogramm des Unternehmens konzentriert sich auf die Überwindung sowohl mutationaler als auch nicht-mutationaler Resistenzen gegenüber EGFR-Inhibitoren der dritten Generation und übertrifft andere in der Erprobung befindliche Inhibitoren der vierten Generation in einer Vielzahl von Arzneimittelresistenzmodellen. MOUNT LAUREL, N.J.–(BUSINESS WIRE)–CCM Biosciences, ein diversifiziertes Unternehmen für pharmazeutische Forschung und Entwicklung, gab heute bekannt, dass es sein … [Read more…]

Die Anlage gewann zudem die Auszeichnung „2025 ISPE Facility of the Year for Social Impact – Unmet Medical Needs“ IRVING, Texas–(BUSINESS WIRE)–Fluor Corporation (NYSE: FLR) gab heute bekannt, dass die Cell Therapy Launch Facility von Bayer in Berkeley, Kalifornien, als erste industrielle Produktionsstätte im Westen der Vereinigten Staaten die Auszeichnung „Leadership in Energy and Environmental … [Read more…]

Erster blutbasierter In-vitro-Diagnosetest erhält FDA-Zulassung für Patienten, die aufgrund eines Verdachts auf Alzheimer untersucht werden Die Bereitstellung präziser, leicht zugänglicher, blutbasierter Diagnosetests wird die Entwicklung und Verfügbarkeit wirksamerer Behandlungsmethoden für Alzheimer-Patienten unterstützen MALVERN, Pennsylvania, USA, und TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Wie Fujirebio heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die 510(k)-Zulassung für den Lumipulse … [Read more…]

Zynyz® (Retifanlimab-dlwr), ein PD-1-Inhibitor, ist jetzt für die Behandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) in Kombination mit Chemotherapie und als Monotherapie zugelassen Patienten mit SCAC, die mit Zynyz behandelt wurden, erzielten eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und des Gesamtüberlebens WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug … [Read more…]