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Die Daten zeigen, dass INCA033989 das Potenzial hat, die Erkrankung zu modifizieren, indem es onkogene mutCALR-Zellen direkt hemmt und eliminiert, während gesunde Zellen verschont bleiben und die normale Blutbildung wiederhergestellt wird Bei Hochrisikopatienten mit essenzieller Thrombozythämie (ET) mit einer CALR-Mutation (mutCALR) erreichten 86 % der mit INCA033989 in Dosen von 400 mg und darüber behandelten … [Read more…]

POD1UM-303/InterAACT 2 ist die erste und größte globale Phase-3-Studie zur Bewertung eines PD-1-Inhibitors in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem SCAC, die zuvor nicht mit einer systemischen Chemotherapie behandelt wurden Der primäre Endpunkt der Studie wurde erreicht: Die Behandlung mit Retifanlimab in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie (Carboplatin-Paclitaxel) führte zu klinisch bedeutsamen … [Read more…]

Klinische Ergebnisse aus der nächsten Generation von Prüftherapien zeigen das Potenzial für tiefgreifende, dauerhafte Remissionen, die den Fortschritt von zulassungsrelevanten Studien und zukünftigen Zulassungsanträgen unterstützen Phase-1-Studie mit dem BCL2-Inhibitor Sonrotoclax plus BRUKINSA® zeigte tiefgreifende Remissionen – 96 % ORR bei R/R-CLL- und 79 % ORR bei R/R-MCL-Patienten – ohne neue Sicherheitssignale in den neuesten Ergebnissen … [Read more…]

CAMBRIDGE, England & SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Das Wellcome Sanger Institute, Parse Biosciences und das Computational Health Center am Helmholtz Munich haben heute eine Zusammenarbeit bekannt gegeben, um die Grundlage für einen Einzelzellatlas zu schaffen, der sich auf das Verständnis und die Aufklärung der Plastizität von Krebserkrankungen als Reaktion auf Therapien konzentriert. Die Zusammenarbeit wird eine ambitionierte zukünftige … [Read more…]

GENF–(BUSINESS WIRE)–Das Wyss Center for Bio and Neuroengineering gibt mit Stolz die Ernennung von Craig Cook, dem ehemaligen Leiter der Abteilung Business Development & Licensing des Zentrums, zum Chief Business Officer und Mitbegründer von ABILITY Neurotech SA bekannt, einem wegweisenden Spin-off-Unternehmen, das bahnbrechende Technologien im Bereich der Gehirn-Computer-Schnittstellen (BCI) in klinische Anwendungen umsetzt. Während seiner … [Read more…]

Ringförmige Blutdruckmessgeräte spielen eine zentrale Rolle auf der Tagung der European Society of Hypertension (ESH) 2025 SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Sky Labs, ein südkoreanisches Start-up im Bereich digitale Gesundheitsversorgung, erregte auf der European Society of Hypertension (ESH) 2025 in Mailand, Italien, mit der Vorstellung des weltweit ersten ringförmigen Blutdruckmessgeräts ohne Manschette weltweit Aufmerksamkeit. Am 25. Mai rückte … [Read more…]

PYRUKYND® (Mitapivat) ist der erste und einzige Pyruvatkinase (PK)-Aktivator, der von der Europäischen Kommission für Erwachsene mit PK-Mangel zugelassen ist Die Vereinbarung umfasst die Vermarktungs- und Vertriebsrechte für potenzielle zukünftige Indikationen Durch diese Partnerschaft mit Agios setzt Avanzanite neue Maßstäbe für die Kommerzialisierung und Vertriebs-Partnerschaften im Bereich Biotechnologie und für den Zugang zu Orphan-Medikamenten für … [Read more…]

Meilenstein markiert den Eintritt des Unternehmens in den britischen Markt nach Erhalt der UCNA-Zulassung (Unmet Clinical Needs Authorization) durch die MHRA MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–HistoSonics, Hersteller des Edison® Histotripsy-Systems und neuartiger Histotripsy-Therapieplattformen, gab heute bekannt, dass das Addenbrookes Hospital der Cambridge University Hospital Foundation and Trust als erste Einrichtung im Vereinigten Königreich und auf dem europäischen Kontinent … [Read more…]

− Erstes und einziges RNAi-Therapeutikum, das von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Wildtyp- oder erblicher ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie zugelassen wurde – − Neuartiger RNAi-Mechanismus sorgt für eine schnelle Hemmung von Transthyretin (TTR) und bekämpft die Krankheit an ihrer Ursache – − Zulassung basiert auf der Phase-3-Studie HELIOS-B, die bei vier vierteljährlichen Dosen pro … [Read more…]

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Innospera Pharma Inc. („Innospera“), ein privates Biotechnologieunternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das differenzierte niedermolekulare Modulatoren von GPR84 und GPR40 zur Behandlung von Entzündungs- und Stoffwechselerkrankungen entwickelt, gab heute die Ernennung von Dr. Glenn Crater, MD, FCCP, zum Chief Medical Officer (CMO) bekannt. Glenn wird seine Tätigkeit als CMO in Teilzeit sofort aufnehmen und sich … [Read more…]