Industrie

TreeFrog Therapeutics erhält 30 Millionen Euro von der Europäischen Investitionsbank (EIB) – Ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg des Unternehmens zur Beschleunigung der Zelltherapie

30 Millionen Euro Finanzierung durch eine Mischung aus verwässernden und risikoreichen Darlehen Mittel zur Weiterentwicklung des Zelltherapieprogramms für Parkinson bis zur klinischen Phase und zum Ausbau der internen Pipeline für Zelltherapien Transaktion profitiert von einer Garantie im Rahmen des InvestEU-Programms der Europäischen Kommission BORDEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–TreeFrog Therapeutics, ein französisches Biotech-Unternehmen, das sich auf Zelltherapie spezialisiert … [Read more…]

QPS feiert 30-jähriges Bestehen

NEWARK, Delaware–(BUSINESS WIRE)–QPS Holdings, LLC (QPS), ein prämiertes Auftragsforschungsinstitut, das auf Bioanalyse und klinische Studien spezialisiert ist, feiert 2025 sein 30-jähriges Bestehen. QPS wurde 1995 von Dr. Benjamin Chien mit dem Ziel gegründet, hochwertige Vertragsdienstleistungen für bioanalytische Flüssigkeitschromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS) bereitzustellen, und gilt heute als weltweit führendes Unternehmen für Auftragsforschung. In den letzten 30 … [Read more…]

3DBioFibR sammelt 3 Millionen US-Dollar für die Weiterentwicklung seiner Plattform zur Herstellung von Biopolymerfasern der nächsten Generation

HALIFAX, Neuschottland–(BUSINESS WIRE)–3DBioFibR Inc., ein führender Hersteller von fortschrittlichen Biopolymerfasern, gab heute den erfolgreichen Abschluss einer Finanzierungsrunde in Höhe von 3 Millionen US-Dollar bekannt. Die Kapitalbeschaffung folgt auf eine Reihe kürzlich unterzeichneter bezahlter Partnerschaften und Kooperationen in Schlüsselbranchen – darunter Gewebetechnik, Medizinprodukte, Verteidigung, Kosmetik und Bekleidung – mit mehreren multinationalen Unternehmen. An der Runde beteiligten … [Read more…]

Neue klinische Daten unterstreichen die Vorteile der patchbasierten Polysomnographie-Lösung für zu Hause von Onera Health auf der SLEEP 2025

EINDHOVEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Onera Health, ein führendes Unternehmen im Bereich der Transformation der Ferndiagnostik und -überwachung von Schlafstörungen, hat heute bekannt gegeben, dass seine von Patienten angewendete patchbasierte Polysomnographie-Lösung für zu Hause in mehreren wissenschaftlichen Präsentationen auf der bevorstehenden SLEEP 2025 vorgestellt wird. Das MedTech-Unternehmen wird diese innovative Lösung am Stand Nr. 1145 auf der größten … [Read more…]

Mit der Einführung des vollautomatischen, ausschließlich für Forschungszwecke bestimmten Lumipulse® G sTREM2 erweitert Fujirebio seinen Bestand und sein Angebot an neurologischen Tests

GENT, Belgien, MALVERN, Pennsylvania, USA und TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie die H.U. Group Holdings Inc. und ihre hundertprozentige Tochter Fujirebio heute ankündigten, ist jetzt der Test Lumipulse G sTREM2 für die vollautomatischen Immunoassay-Analysatoren LUMIPULSE® G erhältlich. Dieser Chemilumineszenz Enzym-Immunoassay (CLEIA) ist nur für den Forschungseinsatz bestimmt und gestattet die quantitative Messung löslicher Trigger-Rezeptoren auf myeloiden Zellen … [Read more…]

Minerva Biotechnologies – Überwindung der Barriere bei soliden Tumoren: MUC1*-zielgerichtete CAR T-Zellen mit 1XX-Mutationen überwinden Erschöpfung und ermöglichen die Abtötung von Krebszellen mit geringer Antigenexpression

WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Minerva Biotechnologies hat den Artikel „Effective CAR T cell targeting of a MUC1 cleavage product“ (Effektives CAR-T-Zell-Targeting eines MUC1-Spaltprodukts) im Journal for ImmunoTherapy of Cancer veröffentlicht: https://jitc.bmj.com/content/13/5/e010577. Das neuartige Ziel, MUC1*, ist ein krebsspezifischer Wachstumsfaktorrezeptor, der auf der Oberfläche von 75 % der soliden Tumore exprimiert wird. In dieser Studie verglichen wir die … [Read more…]

ImmunAbs gibt die Genehmigung der FDA für die Phase-2-IND-Studie mit IM-101 bekannt, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor zur Behandlung von Myasthenia gravis

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–ImmunAbs Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Antikörpertherapeutika spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (Investigational New Drug, IND) für die Einleitung einer klinischen Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IM-101, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor, zur … [Read more…]

TRI startet umfassende Überarbeitung von OPRA-CM, um das gesamte Potenzial von zentralisiertem Monitoring bei klinischen Studien zu erschließen

CAMBRIDGE, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)–TRI, ein Innovationsführer im Bereich Risk-Based Quality Management (RBQM), gab heute die Einführung der neuesten Version von OPRA-CM bekannt. OPRA-CM ist eine neu konzipierte, zentralisierte Monitoring-Plattform, die klinischen Teams dabei hilft, die Effizienz und Fokussierung zu erreichen, die RBQM seit langem verspricht, aber oft nur schwer einlösen kann. Obwohl RBQM immer mehr Einzug … [Read more…]

BeOne Medicines präsentiert vielversprechende klinische Daten für zwei neuartige Brustkrebstherapien auf der ASCO 2025

Vorläufige Ergebnisse unterstreichen die Antitumoraktivität und das günstige Sicherheitsprofil sowohl des B7-H4-gerichteten ADC als auch des CDK2-Inhibitors Die Daten unterstreichen die Stärke der aufstrebenden Brustkrebs-Pipeline als Teil der globalen Transformation von BeOne mit einer nächsten Welle von Innovationen SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, hat auf … [Read more…]

BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen

BRUKINSA plus Venetoclax zeigte in Arm D der SEQUOIA-Studie hohe Ansprechraten und ein günstiges Sicherheitsprofil bei allen CLL-Patiententypen, einschließlich Patienten mit hohem Risiko aufgrund einer del(17p)-Mutation Bei der 5-Jahres-Nachuntersuchung der SEQUOIA-Arm-C-Studie zeigte BRUKINSA als Monotherapie bei schwer zu behandelnden Patienten mit del(17p)-CLL im Vergleich zu historischen Daten einen anhaltenden Vorteil hinsichtlich der Gesamtüberlebenszeit (OS) und … [Read more…]