Marktuntersuchung der TSUNO Group ergibt: Markt für „Reiskleieöl“ in Japan expandiert während COVID-19-Pandemie

In Japan ist der Markt für „Reiskleieöl“ im Vergleich zum Vorjahr um 42 % gewachsen. Aus der Marktstudie gehen die Verkaufszahlen von pflanzlichen Speiseölen bei Großhändlern in Japan hervor. Kochen zu Hause und Gesundheitsbewusstsein nehmen aufgrund der COVID-19-Pandemie zu. WAKAYAMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Die TSUNO Group (Hauptsitz: Wakayama, Japan https://www.tsuno.co.jp) untersucht die Verkaufszahlen von pflanzlichen Speiseölen und Reiskleieöl … [Read more…]

LFB reicht Marktzulassungsantrag für Eptacog beta (aktiviert), einen rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa, bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein

Zudem meldet LFB die Onlineveröffentlichung der explorativen In-vitro-Studienergebnisse zu Eptacog beta in Kombination mit Emicizumab in der Fachpublikation Haemophilia LES ULIS, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Wie LFB heute bekannt gab, hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf Marktzulassung für den rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa (rFVIIa) Eptacog beta angenommen. Der Antrag basiert auf Daten aus drei prospektiven klinischen Phase-3-Studien … [Read more…]

Mobidiag erhält CE-IVD-Kennzeichnung für Amplidiag® RESP-4 zur zeitgleichen Erkennung von COVID-19, Influenza A, Influenza B und RSV

– auf der PCR-Technologie basierender Echtzeit-Test ermöglicht zuverlässige Erfassung mit hohem Durchsatz der häufigsten Atemwegsinfektionen, einschließlich COVID-19 – ein einziger Test bestimmt den Virus, der für die Symptome des Patienten verantwortlich ist, was zu besseren Behandlungsentscheidungen und, falls nötig, einer schnellen Isolationsstrategie führt ESPOO, Finnland–(BUSINESS WIRE)–Mobidiag Ltd. gab heute bekannt, dass es die CE-IVD-Kennzeichnung für … [Read more…]

Takeda veräußert vier Diabetes-Produkte in Japan an Teijin Pharma Limited

Die Übertragung von Vermögenswerten fördert die globale Strategie von Takeda, sich auf fünf Hauptgeschäftsbereiche zu konzentrieren Takeda wird weiterhin Produkte für Teijin Pharma herstellen und liefern,wodurch ein ununterbrochener Zugang für Patienten gewährleistet wird OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung zur Übertragung der Vermögenswerte, … [Read more…]

Puma Biotechnology und Pierre Fabre ändern die NERLYNX®-Lizenzvereinbarung, die neu auch Großchina einbezieht

Puma Biotechnology und CANbridge Pharmaceuticals kündigen Lizenzvereinbarung in Großchina LOS ANGELES und CASTRES (Frankreich)–(BUSINESS WIRE)–Das Biopharmaunternehmen Puma Biotechnology, Inc. (Nasdaq: PBYI), und das namhafte französische Pharmaunternehmen Pierre Fabre haben eine Verlängerung der Lizenzvereinbarung von 2019 vereinbart, die Pierre Fabre die exklusiven Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von NERLYNX® (Neratinib) in Europa, der Türkei, dem Nahen … [Read more…]

Avania macht sich bereit für die nächste Wachstumsphase

BILTHOVEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Avania, ein führendes international tätiges Full-Service-Auftragsforschungsunternehmen (CRO), das sich auf die Entwicklung von Medizintechnik (MedTech) konzentriert, gab heute bekannt, dass es seine bestehenden Bankfazilitäten bei der Crescent Capital Group erfolgreich refinanziert hat. „Diese neue Bankfazilität ermöglicht es uns, unsere nächste Phase des organischen und akquisitorischen Wachstums in den nächsten Jahren zu beschleunigen“, sagte … [Read more…]

Forest meldet positive Studienergebnisse für seine Schlaganfalldiagnosetechnologie

PITTSBURGH (USA)–(BUSINESS WIRE)–Forest Devices Inc. (FDI) leistet Pionierarbeit im Bereich der Medizintechnik. Heute meldete das Unternehmen die Veröffentlichung positiver Ergebnisse aus der EDGAR-Studie über seine Technologie AlphaStroke™ zur Diagnose von Schlaganfällen mit Verschlüssen großer Gefäße (Large Vessel Occlusion – LVO) bei Notaufnahmepatienten, die in der Fachzeitschrift STROKE der American Heart Association erfolgte. Bei einer LVO … [Read more…]

PerkinElmer stellt erstes Cell Painting Reagenzkit vor

Neues Cell Painting Reagenzkit PhenoVue™ erleichtert Forschungswissenschaftlern das „Bemalen“ von Zellen durch sorgsam ausgewählte und voroptimierte Reagenzien WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–PerkinElmer, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen mit Schwerpunkt auf Innovationen für eine gesündere Welt, stellte heute das erste Cell Painting Kit vor. Dieses gehört zu dem neuen Portfolio PhenoVue™ für zelluläre Fluoreszenzfarbstoffe. Bei dem neuen Sortiment … [Read more…]

Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)

WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) meldete heute die Validierung des Marktzulassungsantrags (MAA für Marketing Authorization Application) des Unternehmens für Retifanlimab, einen intravenösen PD-1-Inhibitor, als potentielle Behandlung für erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastatischem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC für Squamous Cell Anal Carcinoma), die nicht auf eine platinbasierte Chemotherapie angeschlagen haben oder diese nicht vertragen. … [Read more…]

ADC Therapeutics kündigt Teilnahme an der Cowen 41st Annual Health Care Conference an

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein im Bereich der späten klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen und Vorreiter bei der Entwicklung und Vermarktung von hochwirksamen und zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren, gab heute bekannt, dass Chris Martin, Chief Executive Officer, an einem Kamingespräch auf der Cowen 41st Annual Health Care … [Read more…]