Industrie

Phase-1-Dermatologie-Studie des Hauptkandidaten RLS-1496 soll Anfang 2025 in Europa beginnen Europäischer Hauptsitz und klinischer Betrieb in Mailand, Italien, eingerichtet CDP Venture Capital erweitert Rubedos jüngste Serie A zusammen mit anderen neuen Investoren SUNNYVALE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Rubedo Life Sciences, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung erstklassiger Therapien gegen alternde Zellen, die altersbedingte Krankheiten verursachen, verschrieben hat, … [Read more…]

Anerkannt für die Vollständigkeit der Vision und die Fähigkeit zur Umsetzung PHOENIX–(BUSINESS WIRE)–Axway (Euronext: AXW.PA), ein führendes Unternehmen im Bereich API-Management, gab heute bekannt, dass es von Gartner für sein Angebot Amplify API Management als Leader im 2024 Magic Quadrant™ for API Management positioniert wurde.1 Die Bewertung basierte auf spezifischen Kriterien, die die Vollständigkeit der … [Read more…]

Das Grundlagenmodell H-optimus-0 von Bioptimus jetzt mit Concentriq® Embeddings von Proscia für schnelle KI-Entwicklungverfügbar Mit 1,1 Milliarden Parametern ist H-optimus-0 das größte Open-Source-KI-Grundlagenmodell, das speziell auf die Pathologie zugeschnitten ist. Es bietet modernste Leistung bei kritischen Aufgaben, die die Modellentwicklung für KI-gesteuerte Forschung, Arzneimittelentwicklung und Diagnostik vorantreiben, von der Erkennung von Krebszellen bis hin zur … [Read more…]

BORDEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–TreeFrog Therapeutics hat eine Forschungskooperation mit der University of Pittsburgh angekündigt, die sich auf das Potential tertiärer lymphatischer Strukturen (TLS) in der Immunonkologie, einem spannenden aufstrebenden Feld der Krebsforschung, konzentriert. Die Kooperation zielt darauf ab, neue Wege in der 3D-Immunologie zu beschreiten, und nutzt dazu die zukunftsweisende Forschungsarbeit von Tullia Bruno, Ph.D, Assistant … [Read more…]

DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Uniphar bietet seit 55 Jahren Dienstleistungen für das Gesundheitswesen und betreut mit seinem Fachwissen mehr als 200 internationale Kunden in 180 Ländern. Die Plattform basiert auf Uniphar’s erwiesenem Fachwissen und dessen maßgeschneiderten Strategien. Sie soll Pharmazie- und Biotechunternehmen bei der oft komplexen Markteinführung von Produkten unterstützen und fällt zeitlich mit dem Beginn von Uniphar’s … [Read more…]

GREENWOOD VILLAGE, Colorado & LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein forschungsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen, und das Semel Institute for Neuroscience an der Geffen School of Medicine UCLA gaben heute den Beginn einer klinischen Studie zur Bewertung von Nantheia™ ATL5 bekannt, einem Prüfpräparat, das Cannabidiol (CBD) mit der proprietären Verabreichungstechnologie von ANANDA’s kombiniert, um die Wirksamkeit von … [Read more…]

Positive Beurteilung für die Erstlinienbehandlung von Magenkrebs oder Krebs des gastroösophagealen Übergangs auf Basis der Ergebnisse der RATIONALE-305-Studie, die einen statistisch signifikanten Gesamtüberlebensvorteil mit TEVIMBRA in Kombination mit einer platin- und fluoropyrimidinbasierten Chemotherapie nachweist Positive Beurteilung für die Erstlinienbehandlung des Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre basierend auf den Ergebnissen der RATIONALE-306-Studie, in der ein statistisch signifikanter Gesamtüberlebensvorteil … [Read more…]

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Die hohe Produktqualität von HemoHim, einem immunstärkenden Nahrungsergänzungsmittel von Kolmar BNH (KRX: 200130), ist nun von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der australischen Therapeutic Goods Administration (TGA) auf internationaler Ebene bestätigt worden. Diese Anerkennung wird seine Reputation auf dem globalen Markt weiter stärken. Wie Kolmar BNH mitteilte, hat sein Werk … [Read more…]

Als erste Behandlung ihrer Art für das metastasierende NSCLC ist Optune Lua in Kombination mit PD-1/PD-L1-Inhibitoren oder Docetaxel bei erwachsenen Patient:innen mit metastasierendem NSCLC zugelassen, deren Erkrankung unter oder nach einer platinbasierten Therapie fortgeschritten ist. Die Ergebnisse der entscheidenden Phase-3-Studie LUNAR stellen die erste wesentliche Verbesserung des medianen Gesamtüberlebens in dieser Population an Patient:innen seit … [Read more…]

IMULDOSA hat vom CHMP eine Empfehlung zur Zulassung erhalten. Dies ist oft ein Schritt auf dem Weg zum Zugang auf den EU-Markt. SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Dong-A ST (President/CEO Jae-Hun Jung, KRX:170900) hat am 18. Oktober bekannt gegeben, dass das Biosimilar IMULDOSA® (aktiver Wirkstoff: ustekinumab, Entwicklungscode DMB-3115), mit Referenz Stelara®, eine positive Empfehlung vom Committee for Medicinal … [Read more…]