AGC Biologics und Repair Biotechnologies kooperieren bei neuartiger mRNA-Therapie zur Bekämpfung der häufigsten Todesursache beim Menschen

Die Partnerschaft nutzt die kostengünstigen und zuverlässigen cGMP-mRNA- und LNP-Kapazitäten von AGC Biologics HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–AGC Biologics gab heute bekannt, dass es eine Partnerschaft mit Repair Biotechnologies eingeht, um eine der weltweit hartnäckigsten Gesundheitsprobleme und Todesursachen anzugehen. Die Zusammenarbeit konzentriert sich auf die Entwicklung und Herstellung einer neuartigen mRNA-Therapie zur schnellen Stabilisierung und Verkleinerung von … [Read more…]

Sharjah entwickelt sich zu einem globalen Zentrum für medizinische Innovationen und kooperative Forschung und Entwicklung

SHARJAH, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–In den Vereinigten Arabischen Emiraten, wo Städte wie Abu Dhabi und Dubai regelmäßig zu den fortschrittlichsten Städten der Welt zählen, hat sich das Emirat Sharjah, die Kultur- und Wissenshauptstadt des Landes, deutlich als führender Standort für Forschung und Innovationen im Gesundheitswesen positioniert. Diese Entwicklung wird in erster Linie vom Sharjah Research, … [Read more…]

Owkin präsentiert auf dem deutsch-französischen Gipfeltreffen zur digitalen Souveränität Europas erste paneuropäische Infrastruktur für Biologie

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Auf dem heutigen deutsch-französischen Gipfeltreffen zur digitalen Souveränität in Berlin hat Owkin gemeinsam mit führenden akademischen Partnern, Gustave Roussy (Frankreich) und dem Charité Comprehensive Cancer Center (Deutschland), eine wegweisende Initiative zum Aufbau der ersten paneuropäischen Infrastruktur angekündigt, die biologische Daten für KI nutzbar machen soll. Dies ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur … [Read more…]

Mitsui Chemicals Catalysis Science Awards 2026

Online-Bewerbungen sind bis 25. Dezember 2025 möglich TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Mitsui Chemicals, Inc. hat bekannt gegeben, dass Online-Bewerbungen für den Mitsui Chemicals Catalysis Science Award 2026 seit dem 1. September 2025 entgegengenommen werden. Die Bewerbungsfrist läuft vom 1. September bis zum 25. Dezember 2025. Mitsui Chemicals rief im Jahr 2004 die Mitsui Chemicals Catalysis Science Awards ins … [Read more…]

Parse Biosciences kündigt FFPE-kompatible Barcoding-Technologie für die Einzelzellanalyse des gesamten Transkriptoms an

Neue Methode ermöglicht die Untersuchung einzelner Zellen aus archivierten Gewebeproben und erweitert damit den Zugang zu translationaler und klinischer Forschung SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, der führende Anbieter von skalierbaren und zugänglichen Lösungen für die Einzelzellsequenzierung, hat heute eine bahnbrechende Technologie vorgestellt, die das volle Potenzial von formalinfixierten, paraffineingebetteten (FFPE) Proben erschließt. Durch die Erfassung des gesamten … [Read more…]

AdvanCell ernennt Philina Lee, PhD, zum Chief Executive Officer, um die Expansion in den USA voranzutreiben und das globale Wachstum zu fördern

Dr. Lee ist eine erfahrene Führungskraft im Bereich der Biopharmazeutik mit nachgewiesenen Fähigkeiten bei der Leitung funktionsübergreifender Teams für die erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien in der Onkologie SYDNEY & BOSTON–(BUSINESS WIRE)–AdvanCell Pty Ltd („AdvanCell“), ein Radiopharmazeutika-Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das innovative zielgerichtete Alpha-Krebstherapien entwickelt, kündigte heute die Ernennung von Philina Lee, PhD, … [Read more…]

Europäische Kommission erteilt Zulassung für Remsima™ Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab

Das RemsimaTM Konzentrat, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab, wurde von der Europäischen Kommission (EK) für alle zuvor zugelassenen Indikationen der Pulverformulierung von Remsima™ IV zugelassen1 Die Zulassung basiert auf Vergleichsdaten zwischen der Pulverformulierung und der flüssigen Formulierung von Infliximab2 Das Remsima Konzentrat, das in einer 100-mg- und einer neu eingeführten 350-mg-Darreichungsform erhältlich … [Read more…]

Henlius und Organon geben die Zulassung von POHERDY® (Pertuzumab-dpzb) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, dem ersten PERJETA (Pertuzumab)-Biosimilar in den USA

SCHANGHAI & JERSEY CITY, NEW JERSEY–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag auf Zulassung von POHERDY® (Pertuzumab-dpzb) 420 mg/14 ml Injektion zur intravenösen Anwendung, ein austauschbares Biosimilar zu PERJETA (Pertuzumab), für alle Indikationen des Referenzprodukts genehmigt hat.1 POHERDY … [Read more…]

Convatec wählt LTIMindtree für strategische, KI-gestützte SAP S/4HANA-Transformation

LONDON & MUMBAI, Indien–(BUSINESS WIRE)–LTIMindtree [NSE: LTIM, BSE: 540005], ein globales Technologieberatungs- und Digital-Lösungsunternehmen, hat bekannt gegeben, dass es von Convatec, einem weltweit führenden Unternehmen für medizinische Produkte und Technologien, als strategischer Partner für die Implementierung von SAPs Digital Core – S/4HANA ausgewählt wurde. Im Rahmen dieses Auftrags wird LTIMindtree Convatec bei der Implementierung von … [Read more…]

Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt

Vorbehaltlich der Entscheidung der Europäischen Kommission kann Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid eine wichtige neue Therapieoption ab der Zweitlinie für Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) in Europa werden In westlichen Ländern sind 2 bis 4 von 100.000 Menschen von rezidiviertem oder refraktärem FL betroffen1 Die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) … [Read more…]