Syremis Therapeutics startet mit 165 Millionen US-Dollar zur Entwicklung erstklassiger Medikamente für psychische Erkrankungen

Behandlung wichtiger ungedeckter Bedürfnisse im Bereich der psychischen Gesundheit mit Pharmakologie, die auf neuen und klinisch validierten Erkenntnissen der neuropsychiatrischen Biologie basiert Das Leitprogramm ST-905, ein wirksamer M1/M4-Muskarinagonist, befindet sich derzeit in der klinischen Phase-1-Entwicklung Das zweite Programm ST-901, ein neuartiger NMDA-Antagonist, befindet sich derzeit in IND-fähigen Studien und wird voraussichtlich im nächsten Jahr in … [Read more…]

BeOne Medicines erhält von der US-amerikanischen FDA Fast-Track-Status für BGB-B2033 zur Behandlung von Leberzellkarzinomen

BGB-B2033 ist ein bispezifischer Antikörper, der gegen GPC3 und 4-1BB gerichtet ist, zwei wichtige Zielmoleküle bei der häufigsten Form von Leberkrebs Die Fast-Track-Zulassung der FDA spiegelt das Potenzial von BGB-B2033 in einem Bereich mit hohem ungedecktem Bedarf wider SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, gab heute … [Read more…]

QIAGEN gibt Details zum Abschluss des synthetischen Aktienrückkaufs über bis zu rund $500 Mio. bekannt

Kapitalrückzahlung durch synthetischen Aktienrückkauf – kombiniert schnelle, unmittelbare Kapitalrückzahlung an Aktionärinnen und Aktionäre mit einer Aktienzusammenlegung zur Steigerung des Gewinns je Aktie (EPS) Rückzahlung von etwa $500 Mio. – von Aktionärinnen und Aktionären genehmigter Höchstbetrag soll am oder um den 7. Januar 2026 abgeschlossen werden QIAGEN erfüllt sein Vorhaben, bis Ende 2028 $1 Mrd. zurückzuzahlen, … [Read more…]

Incyte gibt Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab ist die erste Immuntherapie-Kombinationstherapie mit dualer Zielrichtung auf CD19 und CD20, die in Europa für geeignete Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem FL zugelassen ist Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem FL erzielten in der Phase-3-Zulassungsstudie inMIND unter der Behandlung mit Minjuvi in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ein … [Read more…]

GE HealthCare und indonesisches Gesundheitsministerium verbessern Zugang zu hochwertiger medizinischer Versorgung durch Bereitstellung von mehr als 300 modernen CT-Scannern

Bis 2028 sollen über 300 moderne CT-Scanner in öffentlichen Krankenhäusern in 38 Provinzen installiert werden, um die Früherkennung und Behandlung nicht übertragbarer Krankheiten zu unterstützen. Die Zusammenarbeit unterstützt die Agenda der indonesischen Regierung, den Zugang zu Diagnostik zu verbessern und die Widerstandsfähigkeit des nationalen Gesundheitswesens zu stärken. Mehrjahresvereinbarung knüpft an die laufenden Investitionen von GE … [Read more…]

Biotechnologieunternehmen MODAG aus Rheinland-Pfalz erhält Forschungsförderung von der Michael J. Fox Foundation

WENDELSHEIM, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die MODAG GmbH gab heute bekannt, dass sie Fördermittel in Höhe von 1 Million US-Dollar von der Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF) erhalten hat. Diese Mittel sind Teil der strategischen Forschungsförderung der MJFF, die darauf abzielt, die Entwicklung objektiver Methoden zu unterstützen, die es ermöglichen bei Patienten mit Parkinson das … [Read more…]

Dompé verabreicht Isocyclosporin an erste Patienten einer Phase-3-Studie in Europa und den USA für die Indikation atopische Keratokonjunktivitis

Bei der atopischen Keratokonjunktivitis (AKC) handelt es sich um eine chronisch-entzündliche Erkrankung des Auges, die häufig mit atopischen Erkrankungen einhergeht. Aufgrund ihres geringen Bekanntheitsgrades kommt es häufig zu einer verzögerten oder fehlenden Diagnose. Isocyclosporin ist ein neuartiger dualer Inhibitor für zwei kritische Immun- Signalwege bei Augenentzündungen wie AKC. MAILAND und SAN MATEO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–Dompé, … [Read more…]

RoslinCT und Ayrmid Ltd. geben die Erweiterung ihrer strategischen Partnerschaft zur Herstellung von Omisirge® (Omidubicel-onlv) für die zweite von der FDA zugelassene Indikation bei schwerer aplastischer Anämie (SAA) bekannt

Nach erfolgreichen klinischen Studien übernimmt RoslinCT den Technologietransfer und wird die kommerzielle Produktion von Omisirge® für eine weitere Indikation unterstützen Omisirge® verfügt nun über eine FDA-Zulassung für eine erweiterte Patientenpopulation in der Hämatologie RoslinCT unterstützt und fördert weiterhin mehrere Zelltherapieprojekte in seiner Einrichtung in Hopkinton, US-Bundesstaat Massachusetts BOSTON, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Ayrmid Ltd. – die Muttergesellschaft … [Read more…]

TreeFrog Therapeutics gibt Veränderungen im Vorstand bekannt Mark Rothera wird Chief Executive Officer und Vorstandsmitglied und soll die nächste Wachstumsphase vorantreiben

BORDEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–TreeFrog Therapeutics, ein französisches Biotech-Unternehmen, das sich darauf konzentriert, Millionen von Menschen durch seine proprietäre Zelltechnologie C-Stem™ Zugang zu regenerativer Medizin zu verschaffen, freut sich, die Ernennung des erfahrenen Biotech-Führungskräften Mark Rothera zum Chief Executive Officer und Vorstandsmitglied bekannt zu geben. Er tritt die Nachfolge von Frédéric Desdouits an, der nach fünf Jahren … [Read more…]

Hummingbird Diagnostics veröffentlicht Studie zur RNA-Biomarker-Methylierung in Liquid Biopsies

Neue Perspektiven für die Lungenkrebsdiagnostik durch direkte RNA-Sequenzierung HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Hummingbird Diagnostics GmbH, ein Vorreiter im Bereich blutbasierter small RNAs zur Krankheitsfrüherkennung und Charakterisierung, hat eine Studie in Nature Communications Medicine veröffentlicht. Die Arbeit beschreibt eine auf der Oxford Nanopore Technologie (ONT) basierende Methode zum Nachweis von small RNA-Modifikationen im Blut. Hummingbirds Forschung belegt, … [Read more…]