LEHI, Utah (USA)–(BUSINESS WIRE)–Ancestry®, der globale Marktführer für Ahnenforschung und private Genanalysen, hat heute den Eintritt von AncestryDNA® in 54 neue Märkte in Nordamerika, Südamerika, Europa, Asien und Afrika angekündigt. Mit dieser Ausdehnung ist das Unternehmen nun in 89 Ländern und Hoheitsgebieten auf fünf Kontinenten tätig und hat die Anzahl der Märkte, in denen Verbraucher … [Read more…]
ABEC setzt seine proaktiven Investitionen fort, um die breite Akzeptanz seiner Einweg-Biomanufacturing-Lösungen Custom Single Run (CSR®) in der Industrie zu fördern BETHLEHEM, Pennsylvania, USA–(BUSINESS WIRE)–ABEC, ein weltweiter Anbieter von Speziallösungen und Dienstleistungen für die biotechnologische Produktion, gab heute bekannt, dass es 11 Millionen US-Dollar in die Erweiterung der Produktionskapazität für Einwegbehälter (DC für Disposable Container) … [Read more…]
Die Serie-B-Finanzierung wird das Wachstum beschleunigen und das klinische Programm mit der Leitsubstanz 212Pb-ADVC001, eine Best-in-Class-Behandlung für metastasierenden Prostatakrebs, voranbringen, die Produktionsplattform ausbauen und interne und Partnerschaftsprogramme vorantreiben. SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–AdvanCell, ein australisches radiopharmazeutisches Unternehmen mit einer Plattformtechnologie für eine revolutionäre Krebstherapie namens gezielte Alpha-Therapie (Targeted Alpha Therapy), meldete heute den Abschluss einer Serie-B-Finanzierungsrunde über 18 … [Read more…]
Bifidobacterium infantis M-63 zur Verwendung in Säuglingsnahrung und allgemeinen Lebensmitteln TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Morinaga Milk Industry Co., Ltd. (TOKYO:2264), ein führender japanischer Hersteller von Milchprodukten, gab heute bekannt, dass sein proprietäres Probiotikum Bifidobacterium longum subsp. infantis M-63 den GRAS-Status (Generally Recognized as Safe, „im Allgemeinen als sicher anerkannt“) der FDA für die Verwendung in Säuglingsanfangsnahrung erhalten hat. … [Read more…]
Indonesische Nationale Agentur für Arzneimittel- und Lebensmittelkontrolle, BPOM, hat QDENGA (TAK-003) zur Anwendung bei Personen im Alter von 6 bis 45 Jahren zugelassen1 QDENGA ist der einzige in Indonesien zugelassene Dengue-Impfstoff, der Personen ohne einen vorherigen Test verabreicht werden kann Zulassung in Indonesien ist die erste für QDENGA, den ersten außerhalb Japans vermarkteten Impfstoff von … [Read more…]
Die Produktpalette wurde um NuCLEANase erweitert, ein Enzym mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der Lebensmittelindustrie Die Weichen für zukünftiges Wachstum sind gestellt: c-LEcta hat sich über 10.000 m² Gebäudefläche für ein neues Headquarter an der Alten Messe Leipzig gesichert LEIPZIG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–c-LEcta, ein weltweit agierendes Biotechnologie-Unternehmen mit Technologieführerschaft im Enzym-Engineering und der Bioprozess-Entwicklung, gelang es, die … [Read more…]
MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Nach 30 erfolgreichen Jahren der Verfeinerung, Gestaltung und Mitwirkung am pharmazeutischen Compounding-Branchenstandard enthüllt Medisca voller Stolz eine neue globale Markenidentität und Unternehmenspositionierung, die einen Weg des Wachstums, der Diversifizierung und der Chancennutzung widerspiegelt. Medisca wurde 1989 als Kleinunternehmen mit einer Handvoll Mitarbeitern gegründet und ist zu einem globalen Konzern mit strategischen Partnern in den … [Read more…]
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Solasia Pharma K.K. (TOKYO:4597, Hauptsitz: Tokio, Japan, Präsident und CEO: Yoshihiro Arai, im Folgenden „Solasia“) gab heute offiziell bekannt, dass das organoarsenische Arzneimittel „DARVIAS® Injection 135mg“ (SP-02, im Folgenden DARVIAS®) heute in Japan für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem peripheren T-Zell-Lymphom eingeführt wurde. DARVIAS® wird von Nippon Kayaku Co., Ltd. (TOKYO:4272, Hauptsitz: Tokio, … [Read more…]
GENT, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wir freuen uns, Ihnen die Wiederaufnahme des Handels von Condor Technologies (MLMFI.PA) am 23. August an der Euronext Access Exchange in Paris mitteilen zu dürfen. Die Wiederaufnahme des Handels erfolgt in der letzten Phase der Entwicklung unseres Intraoralscanners der zweiten Generation. Bei dem Produkt handelt es sich um einen wegweisenden, mit mehreren Linsen … [Read more…]
Rezafungin ist ein neuartiges Echinocandin zur einmal wöchentlichen Verabreichung, das sowohl für die Behandlung als auch für die Vorbeugung von schweren Pilzinfektionen wie invasiver Candidose und Candidämie entwickelt wurde Der Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) stützt sich auf die Ergebnisse der zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studie ReSTORE, in der Rezafungin bei der Behandlung von Candidämie und/oder … [Read more…]
