MALVERN, Pennsylvania & TOKIO–(BUSINESS WIRE)–H.U. Group Holdings Inc. und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Fujirebio Holdings, Inc. („Fujirebio“) gaben heute bekannt, dass Fujirebio Diagnostics, Inc., eine Tochtergesellschaft von Fujirebio, sämtliche Anteile an der Plasma Services Group, Inc. („Plasma Services Group“) erworben hat. Der Wert der Transaktion wurde nicht bekannt gegeben. Die im Jahr 2004 gegründete Plasma Services … [Read more…]

PARIS–(BUSINESS WIRE)–DentalMonitoring, der weltweit führende Anbieter von KI-gestützter Fernüberwachung für die Kieferorthopädie, freut sich, die Einführung des Top Ortho Practice Award bekannt zu geben, ein einzigartiges Auszeichnungsprogramm, das weltweit die leistungsstärksten kieferorthopädischen Praxen anhand einer objektiven, datenbasierten Analyse würdigt. Im Gegensatz zu herkömmlichen Auszeichnungen, die auf subjektiven Nominierungen oder Beliebtheit basieren, basiert der Top Ortho … [Read more…]

PARMA, Italien–(BUSINESS WIRE)–Chiesi Global Rare Diseases, ein Geschäftsbereich der Chiesi Group, der gegründet wurde, um innovative Lösungen für Menschen mit seltenen Krankheiten anzubieten, gab heute die Preisträger seines Forschungsstipendienprogramms „Find For Rare” bekannt. Die unabhängig bewertete, von Experten geleitete Forschungsstipendieninitiative zielt darauf ab, die Patientenversorgung und -behandlung zu verbessern, indem innovative Forschung zu drei lysosomalen … [Read more…]

– Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ist die erste von der FDA zugelassene CD19- und CD20-gerichtete Immuntherapie-Kombination für erwachsene Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) – Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) erreichten in der Phase-3-Zulassungsstudie zu Monjuvi in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid eine signifikant verbesserte progressionsfreie Überlebenszeit – Dieser … [Read more…]

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, das Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), die Zulassung des Staates New York (NYS) für den NPM1 MRD-Assay erhalten hat. Dies erfolgt nur zwei Monate nach der Zulassung des NYS unseres FLT3 ITD MRD-Assays. Zusammen stellen diese Tests ein wichtiges Instrument für Patienten mit akuter myeloischer … [Read more…]

WTS India will globale Innovation und lokale Entwicklung in Mumbai und Pune vorantreiben. NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–World Technology, die führende Plattform zur Würdigung menschlicher Erfindungsgabe in Wissenschaft, Technologie und Innovation, gibt den ersten World Technology Summit (WT Summit) bekannt, der vom 5. bis 7. November 2025 in Pune und Mumbai, Indien, stattfinden wird. „Indien bietet die … [Read more…]

BEIJING–(BUSINESS WIRE)–Als Reaktion auf die jüngste Pressemitteilung von Harbour BioMed zu einer Verfahrensentwicklung in ihrem laufenden Rechtsstreit gibt Biocytogen folgende Erklärung ab: Biocytogen hält an seinen Grundwerten unabhängige Innovation, Respekt vor geistigem Eigentum und Verpflichtung zu fairem Wettbewerb fest. Die RenNano®-Plattform ist das Ergebnis unabhängiger, originärer Forschung und Entwicklung auf der Grundlage der proprietären Genom-Editierungstechnologien … [Read more…]

Neuer europäischer Hub für die Transformation des Verhandlungstrainings, der Leistungskontrolle von Vertriebsteams und für den Marktzugang – auf der Basis von erweiterter KI ZUG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–PharmSight Research & Analytics hat heute die Eröffnung seines europäischen Hub in Zug (Schweiz) bekannt gegeben. Diese strategische Expansion unter der Leitung von Pharma Sight GmbH unterstützt das Zielvorhaben des … [Read more…]

BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Ferrer, ein B-Corp-zertifiziertes internationales Pharmaunternehmen, hat bekannt gegeben, dass FNP-223, eine von Asceneuron einlizenzierte neuartige Therapie zur Verlangsamung der Entwicklung der progressiven supranukleären Lähmung (PSP), von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA den Fast-Track-Status erhalten hat. FNP-223, eine neue molekulare Substanz, die derzeit für die Behandlung von PSP entwickelt wird, befindet sich in einer laufenden … [Read more…]

FREMONT, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Celltrio®, ein bahnbrechendes Life-Science-Unternehmen, das fortschrittliche Automatisierungslösungen für Zellkulturen und die Zell- und Gentherapie bereitstellt, gab heute den Abschluss einer Finanzinvestitionsrunde in Höhe von 15 Millionen US-Dollar unter der Leitung von Premier Partners, einem führenden Investor im Bereich Gesundheitsinnovation, bekannt. Die neue Finanzierung wird die weltweite Kommerzialisierung von RoboCell®, der modularen Flaggschiff-Plattform von … [Read more…]