Ziel der Zusammenarbeit ist die Entdeckung und Entwicklung neuartiger kleinmolekularer Therapeutika gegen zwei von Merck festgelegte Zielmoleküle VANCOUVER, British Columbia–(BUSINESS WIRE)–Variational AI, Inc., ein Unternehmen für generative KI-Arzneimittelforschung, gab heute eine Zusammenarbeit mit Merck bekannt, außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas bekannt als MSD, um die Enki™-Plattform von Variational AI für die Entwicklung und Optimierung … [Read more…]

REDWOOD CITY, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), ein Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung schwerer endokrinologischer, onkologischer, metabolischer und neurologischer Erkrankungen durch Modulation der Effekte des Hormons Cortisol beschäftigt, wird neue Daten aus seiner zentralen Phase-3-ROSELLA-Studie zu Relacorilant plus Nab-Paclitaxel bei Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs … [Read more…]

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–CelluForce, weltweit führender Anbieter von Cellulose-Nanokristallen (CNC), gab heute die Markteinführung von CelluShield™ bekannt, einer hochleistungsfähigen, biobasierten Barrierebeschichtung, die recycelbare flexible Verpackungen ermöglicht, ohne die Haltbarkeit oder den Produktschutz zu beeinträchtigen. CelluShield™ wird aus erneuerbarer Zellulose hergestellt und als Beschichtung auf Wasserbasis formuliert. Es kombiniert hervorragende Sauerstoff- und Feuchtigkeitsbarriereeigenschaften mit Kompatibilität für bestehende Recyclingströme. … [Read more…]

YOKOHAMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Der International Congress of the International Society of Blood Transfusion (ISBT 2028) findet vom 4. bis 8. Juni 2028 in Yokohama statt. Die Veranstaltung wird gemeinsam von der ISBT und der Japan Society of Transfusion Medicine and Cell Therapy (JSTMCT) organisiert und kehrt damit nach 19 Jahren nach Japan zurück, nachdem zuvor bereits … [Read more…]

SHANGHAI UND JERSEY CITY, NEW JERSEY–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute die Erteilung der Marktzulassung durch die Europäische Kommission (EK) für die BILDYOS® (Denosumab)-Injektion 60 mg/ml und die BILPREVDA® (Denosumab)-Injektion 120 mg/1,7 ml bekannt, Biosimilars zu PROLIA (Denosumab) bzw. XGEVA (Denosumab. Diese Zulassung gilt für alle Indikationen der Referenzprodukte.1,2 … [Read more…]

HYDERABAD, Indien–(BUSINESS WIRE)–Sai Life Sciences (BSE: 544306 | NSE: SAILIFE), ein auf Innovatoren ausgerichtetes Auftragsforschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen (CRDMO), gab heute die Eröffnung von Unit VI bekannt, einer speziellen Anlage für die Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (API) für Tierarzneimittel in Bidar, Indien. Die Anlage VI befindet sich neben der Anlage IV, dem Flaggschiff der API-Produktionsstätten … [Read more…]

In der ersten Rangliste von TIME, die in Zusammenarbeit mit Statista erstellt wurde, wird AMRA als eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie aufgeführt, das „Innovationen vorantreibt, die Zugänglichkeit verbessert und zu einem effektiveren und nachhaltigeren Gesundheitssystem beiträgt“ LINKÖPING, Schweden–(BUSINESS WIRE)–AMRA Medical ist stolz darauf, seine Aufnahme in die Liste der World’s Top HealthTech … [Read more…]

Celltrions Omlyclo™, das erste und einzige Omalizumab-Biosimilar in Europa wird zuerst in Norwegen in den Handel kommen, gefolgt von weiteren Markteinführungen in europäischen Ländern Ergebnisse aus der globalen klinischen Studie der Phase III zu Omlyclo™ (CT-P39) für die Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria (CSU), allergischem Asthma und chronischer Rhinosinusitis mit Nasalpolypen (CRSwNP) werden auf dem … [Read more…]

Universelles Überwachungsmonitoring mit Masimo SET® Pulsoximetrie und Patient SafetyNet™ – wiederholt nachweislich zur Verbesserung der Patientenergebnisse und zur Rettung von Leben – voraussichtlich auch mit erheblichen Kosteneinsparungen verbunden IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse einer Studie bekannt, die im Journal of Patient Safety veröffentlicht wurde. Darin zeigten Dr. George Blike und Kollegen … [Read more…]

LIESTAL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Curatis Holding AG (SIX:CURN) hat das offizielle Protokoll des FDA-Treffens vom 9. September erhalten. Auf Grundlage der gesamten Rückmeldungen und Diskussionen kann Curatis die klinische Entwicklung von Corticorelin wie geplant fortsetzen. Corticorelin wird als neuartige Behandlung entwickelt, die den Einsatz von Steroiden und die damit verbundenen Toxizitäten reduzieren oder sogar eliminieren soll … [Read more…]