VERIF.i® evaluiert die Einrichtungen, Richtlinien und Prozesse von regulierten Dienstleistungsanbietern, um überragende Qualität und beste Praktiken nachzuweisen SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Heute hat Scientist.com, der führende Marktplatz für Forschung und Entwicklung in der pharmazeutischen Industrie, bekannt gegeben, dass VERIF.i®, das Programm des Unternehmens zur Vorabbewertung von Lieferanten, von Discovery Life Sciences dazu eingesetzt wurde, eine Vor-Ort-Bewertung seiner … [Read more…]

Vier Einzelpersonen auf achtem World Patient Safety, Science & Technology Summit ausgezeichnet IRVINE, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Die Patient Safety Movement Foundation (PSMF), eine weltweit tätige gemeinnützige Organisation, die sich dem Ziel verpflichtet hat, vermeidbare Todesfälle bei Patienten bis 2030 zu eliminieren, hat auf ihrem achten World Patient Safety, Science & Technology Summit (WPSSTS) die Gewinner ihrer … [Read more…]

– Neue Forschungspartnerschaften mit den international führenden Institutionen Universität Bern, Universitätsspital Bern und Universitätsspital Lausanne – – Dank nicht verwässernder Finanzierung können Therapien für Kardiomyopathie und Plattenepithelkarzinom entwickelt werden, die auf lncRNA zielen – LAUSANNE, Schweiz & SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–HAYA Therapeutics, SA, ein Unternehmen, das Präzisionsmedikamente entwickelt, die auf gewebe- und zellspezifische lange nicht-kodierende RNAs … [Read more…]

OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Exscientia (Nasdaq: EXAI) gab heute bekannt, dass Ben Taylor, CFO und Chief Strategy Officer, und Garry Pairaudeau, Chief Technology Officer, an einem Kamingespräch bei der BofA Securities Healthcare-Konferenz 2022 teilnehmen werden, und zwar am Dienstag, dem 10. Mai 2022 um 17:20 Uhr P.T. Ein Live-Webcast des Kamingesprächs wird auf der Website des Unternehmens … [Read more…]

Pipeline-Entwicklungen des Unternehmens und Unterstudien aus dem richtungweisenden FLEX-Register mit Postern zu patientenorientierten Erkenntnissen im Blickpunkt Zwei mündliche Diskussionssitzungen mit Fokus auf RUO ImPrint-Immunsignatur und BluePrint® Gesamttranskriptomik-Analyse bei dunkelhäutigen Frauen IRVINE, Kalifornien, und AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia, Inc., ein Unternehmen im kommerziellen Stadium mit Schwerpunkt auf der Optimierung der Entscheidungsfindung, das Ärzten Diagnostik- und Informationslösungen der nächsten … [Read more…]

Next-Generation-Sequenzierungsversion von MammaPrint und BluePrint ermöglicht dezentrale Tests in Ländern mit CE-Kennzeichnungspflicht wie Deutschland Die Analyse für das belgische Gesundheitswesen zeigt systemische Kosteneinsparungen durch MammaPrint bei der Behandlung von Brustkrebs auf IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia Inc. ist ein auftragsorientiertes, kommerziell ausgerichtetes Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Optimierung der Entscheidungsfindung, das Ärzten Diagnose- und Informationslösungen … [Read more…]

Dr. Wizdom Powell wird die Anstrengungen des Unternehmens zur Demokratisierung von Unterstützung für psychische Gesundheit und Wohlbefinden steuern Jodi Bryant wird die Bereiche globaler Unternehmensvertrieb, Enablement, Beraterbeziehungen und Kundenerfolg leiten SANTA MONICA, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Headspace Health, der Anbieter der weltweit zugänglichsten und umfassendsten digitalen Plattform für psychische Gesundheit, verkündete heute die Ernennung von zwei neuen Mitarbeitern … [Read more…]

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova meldete heute die erstmalige Einführung eines innovativen Apothekenautomatisierungsservices mit pro Dosiseinheit abgerechneter Einzeldosis auf dem britischen Markt. Deenova war das erste Unternehmen, das eine vollautomatisierte, geschlossene Kreislauflösung für die Verwaltung von Medikamenten und medizinischen Hilfsmitteln im Vereinigten Königreich eingeführt hatte, nachdem an den University Hospitals Leicester erfolgreich ein Pilotprojekt durchgeführt wurde. Diese neu … [Read more…]

PreHevbri™ ist der einzige zugelassene 3-Antigen-Impfstoff gegen Hepatitis B für Erwachsene in der EU und im EWR Marktzulassung folgt auf die positive Stellungnahme des Europäischen Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom Februar 2022 Regulatorische Prüfung für Großbritannien läuft im Rahmen des ECDRP-Verfahrens (European Commission Decision Reliance Procedure) CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) (VBI), … [Read more…]

SUNNYVALE, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–JSR Life Sciences, LLC (JSR) gab heute die Ernennung von Mark W. Womack zum Chief Executive Officer für zwei der verbundenen Unternehmen bekannt: KBI Biopharma, ein führendes weltweit tätiges CDMO, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten und die Herstellung von Biologika spezialisiert hat, und Selexis SA, ein branchenführender Anbieter im Bereich … [Read more…]