Gastroenterologen wählen Stelara® von Janssen zum dritten Mal zum innovativsten Produkt. Stelara® überzeugt die Gastroenterologen sowohl in der Indikation Morbus Crohn als auch bei Colitis Ulcerosa. Weitere Finalisten in diesen Indikationen sind Entyvio® von Takeda und Xeljanz® von Pfizer.
Im Mai 2017 im Markt eingeführt, wird die Hormonspirale Kyleena® von der Facharztgruppe der Gynäkologen bereits zum vierten Mal in Folge zum Innovativsten Produkt 2020 gewählt. Kyleena® bietet fünf Jahre Empfängnisschutz und ist für alle Frauen im gebärfähigen Alter geeignet. Auf Platz 2 landet DeflaGyn, das Vaginalgel für Patientinnen mit unklarem Zervixabstrich, und auf Platz 3 das … [Read more…]
EASD, die führende europäische Diabetes-Fachgesellschaft, hat entschieden, dass die positiven Ergebnisse der internationalen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-63 bei Prädiabetes noch im September auf ihrem 56. Jahreskongress vorgestellt werden sollen. Diese Ergebnisse hatte die American Diabetes Association bereits im Juni 2020 ausgewählt. Zudem wurden zwei präklinische Studien ausgewählt, die Erkenntnisse der Multi-Target-Wirkung von TOTUM-63 und seiner … [Read more…]
Phase-1b-Studie zeigt, dass der bispezifische Antikörper Amivantamab und der TKI der 3. Generation Lazertinib eine 100-prozentige Gesamtansprechrate (ORR) in der Patientengruppe mit behandlungsnaivem NSCLC mit EGFR-Mutation erreichten Phase-3-Studie MARIPOSA zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib eingeleitet zur Prüfung der Kombination im Vergleich zum TKI der 3. Generation Osimertinib BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR FACH- UND MEDIZINISCHE … [Read more…]
Lanadelumab (TAKHZYRO®) wurde zur Vorbeugung von wiederkehrenden Attacken des hereditären Angioödems (HAE) entwickelt. Eine Spritze alle zwei Wochen verhindert fast acht von zehn der zermürbenden Attacken. Für die Facharztgruppe der Allergologen ist der neue Antikörper in dieser Indikation das innovativste Produkt im Jahr 2020. Bereits 2019 hatten die Gastroenterologen TAKHZYRO® mit dem Award „Das innovativste … [Read more…]
Nach positiven Zwischenergebnissen der klinischen Phase-I-Studie mit CT-P591 hat das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) von Celltrion zur Durchführung einer Phase-II/III-Zulassungsstudie zur potenziellen Behandlung von Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen bewilligt Die weltweite Phase-II/III-Studie soll 1.000 Patienten aus bis zu 12 Ländern umfassen, um die Sicherheit … [Read more…]
Inflazome ist ein Pionierunternehmen mit Fokus auf Inflammasom, das oral verfügbare NLRP3-Inflammasomhemmer entwickelt, wo ein ungedeckter medizinischer Bedarf bei einer breiten Vielfalt von Entzündungskrankheiten besteht Übernahme von Inflazome gibt Roche vollumfängliche Rechte am Inflazome-Portfolio Aktivierung von NLRP3-Inflammasom in Körper wird mit zahlreichen durch chronische unkontrollierte Entzündung verursachten Krankheiten in Verbindung gebracht Anteilseigner von Inflazome erhielten … [Read more…]
CAMBRIDGE, Massachusetts, und PEKING–(BUSINESS WIRE)– BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und der Phase-2-Studie zu Pamiparib beim fortgeschrittenen Eierstockkrebs BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160), ein am Markt tätiges Biotechnologie-Unternehmen mit Fokus auf die Entwicklung und weltweite Vermarktung innovativer Medikamente, berichtete … [Read more…]
− Die wichtigsten Ergebnisse aus den Teilanalysen der Phase-3-Studie ALTA 1L belegen weiterhin die starke intrakranielle Wirksamkeit von ALUNBRIG und die Verbesserung der Lebensqualität in der Erstlinientherapie bei ALK+ NSCLC − Positive Folgedaten über 10 Monaten aus der Phase-1/2-Studie bestätigen die zuvor gemeldeten Ergebnisse über Mobocertinib bei Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem metastasiertem NSCLC CAMBRIDGE (Mass./USA) und … [Read more…]
Zu den durch eine unabhängige zentrale Prüfung bestätigten Reaktionen zählen komplettes Ansprechen in einem Fall, partielles Ansprechen in 12 Fällen und Krankheitsstabilisierung in 33 Fällen bei einer objektiven Ansprechrate von 14% und einer Krankheitskontrollrate von 49% Die Reaktionen wurden unabhängig vom PD-L1-Status, dem Vorhandensein von Lebermetastasen oder dem HIV+-Status beobachtet Die Präsentation ist auf dem … [Read more…]
