Takeda in zwei Kategorien mit 2022 ISPE Facility of the Year Awards ausgezeichnet

− Bahnbrechender „Make-to-Order“-Prozess für Stammzellentherapie gewinnt die Kategorie „Supply Chain“ − Impfstoff-Produktionsanlage in Singen, Deutschland, gewinnt die Kategorie „Pharma 4.0“ für den Einsatz digitaler Technologien im Produktionsprozess − Die Auszeichnung unterstreicht das patientenorientierte Handeln von Takeda in allen Herstellungs- und Lieferprozessen OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts (USA)–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass die International … [Read more…]

QIAGEN übertrifft Prognose für Q1 2022 mit starkem Umsatzwachstum von 14% (CER) bei Nicht-COVID-Produkten und erhöht Ausblick für das Gesamtjahr

Q1 2022: Konzernumsatz steigt um 11% (+15% bei konstanten Wechselkursen, CER) auf $628,4 Mio. gegenüber Wachstumsausblick von mindestens 7% (CER); der verwässerte Gewinn je Aktie steigt auf $0,67, der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie auf $0,80 ($0,83 CER) gegenüber der Prognose von mindestens $0,72 (CER) Nicht-COVID-Umsätze wachsen um 14% CER, COVID-19-Umsätze um 18% CER Operativer … [Read more…]

ONWARD meldet Finanz- und Betriebsergebnisse für das Gesamtjahr 2021

Unternehmen legt überdies Informationen zur aktuellen geschäftlichen Lage für das erste Quartal 2022 und Ausblick für 2022 vor EINDHOVEN, Niederlande & LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ONWARD Medical N.V. (Euronext: ONWD), ein Medizintechnikunternehmen, das innovative Therapien zur Wiederherstellung von Bewegung, Unabhängigkeit und Gesundheit bei Menschen mit Rückenmarksverletzungen entwickelt, veröffentlicht heute seine Finanz- und Betriebsergebnisse für das am 31. … [Read more…]

94. Generalversammlung der Vifor Pharma Gruppe

AD HOC ANNOUNCEMENT PURSUANT TO ART. 53 LR Alle Anträge des Verwaltungsrats von den Aktionären genehmigt Dividende von CHF 2.00 angenommen Alle Verwaltungsratsmitglieder wiedergewählt und bedingter Verwaltungsrat ernannt – Inkrafttreten ab Vollzugsdatum des Übernahmeangebots von CSL Behring AG ST. GALLEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: An der heutigen 94. ordentlichen Generalversammlung der Vifor Pharma AG haben die … [Read more…]

Mundipharma und Cidara Therapeutics kündigen erste Präsentation der Ergebnisse aus der globalen Phase-3-Studie ReSTORE zu Rezafungin für die Behandlung von Candidämie und/oder invasiver Candidose an, die das positive Wirksamkeits- und…

Nur für Handels- und medizinische Fachmedien ReSTORE-Studie erreicht beide primären Endpunkte und zeigt Nichtunterlegenheit von Rezafungin gegenüber dem derzeitigen Behandlungsstandard Caspofungin1 Rezafungin zeigte in den ersten Behandlungstagen eine hohe mykologische Wirksamkeit1 Es wurden keine besorgniserregenden Trends bei behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs) oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) beobachtet1 SAN DIEGO, Kalifornien, USA, und CAMBRIDGE, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)–  … [Read more…]

Mawi iSWAB Microbiome-EL ermöglicht Prime Discoveries die Entwicklung des diagnostischen Extraction-Less COVID-Schnelltests

HAYWARD, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Mawi DNA Technologies (Mawi), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Technologien für die Bioprobenahme spezialisiert hat, gibt die erfolgreiche Entwicklung des isothermalen, diagnostischen Verstärkungsassay CovidDetect zur Erkennung des SARS-CoV-2-Virus von Prime Discoveries bekannt. Das Probenergebnis erscheint in weniger als 30 Minuten, ohne dass eine RNA-Extraktion und -Purifikation nötig ist. Der … [Read more…]

GemPharmatech, der führende Anbieter von gentechnisch veränderten Mausmodellen, geht an die Shanghaier Börse

WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–GemPharmatech LLC freut sich, bekannt zu geben, dass seine Muttergesellschaft, GemPharmatech Co., Ltd. am 25. April 2022 am STAR MARKET der Shanghaier Börse unter dem Aktiencode 688046 an die Börse gegangen ist. Das erste Angebot umfasste 50.000.000 Stammaktien zu einem Emissionspreis von 22,53 Yen (3,51 US-Dollar) pro Aktie. GemPharmatech wurde am 29. … [Read more…]

400 Patienten wurden in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie von AM-Pharma mit Ilofotase Alfa zur Behandlung von Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung aufgenommen

Entscheidung aus der ersten vorspezifizierten Futility-Analyse mit 400 Patienten wird für Juli erwartet UTRECHT, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Wie AM-Pharma B.V., ein aufstrebender Marktführer mit Spezialisierung auf die Entwicklung von Therapeutika für schwere Erkrankungen, heute mitteilte, wurden bereits 400 Patienten in die Hauptpopulation der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie REVIVAL aufgenommen. In der REVIVAL-Studie wird die von AM-Pharma entwickelte rekombinante alkalische … [Read more…]

Das Qvella FAST™ System und die FAST-PBC Prep Kartuschen erhalten die CE-Kennzeichnung und die FDA-Notierung für den „In-Vitro-Diagnostik“-Gebrauch

Dank der Marktzulassung der Qvella-Technologie für die Verarbeitung positiver Blutkulturen (PBC) können Gesundheitseinrichtungen die Ergebnisse jetzt bis zu 24 Stunden schneller erhalten als mit derzeit üblichen Methoden TORONTO & LISSABON, Portugal–(BUSINESS WIRE)–Qvella, ein Diagnostika-Anbieter, der die Zeit bis zum Vorliegen von Ergebnissen in der Mirobiologie verkürzen möchte, meldete heute die Markteinführung der Produkte FAST™ System … [Read more…]

SpeeDx erweitert COVID-19-Diagnostik um selbst entnommene Proben

Validierung von Speichelproben unterstützt Märkte für Ultra-Hochdurchsatz- und Compliance-Tests SYDNEY, Australien–(BUSINESS WIRE)–SpeeDx Pty. Ltd, ein Entwickler innovativer molekulardiagnostischer Lösungen, hat Speichel in die Liste der validierten Proben für sein PlexPCR® SARS-CoV-2 qPCR-Diagnostikum für den COVID-19-Vertrieb in Europa# aufgenommen. Als bevorzugter Probentyp für Selbst- und Compliance-Tests wird die Anwendung auf Speichelproben den Nutzen des SpeeDx COVID-19-Workflows … [Read more…]