Kyowa Kirin gibt EU-Zulassung für die Selbstverabreichung von CRYSVITA® ▼ (Burosumab) zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH) bekannt

Damit erhält das medizinische Fachpersonal eine zusätzliche Möglichkeit, den Bedürfnissen von XLH-Patienten und deren Pflegenden gerecht zu werden TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Kyowa Kirin Co. Ltd. (TSE: 4151, Kyowa Kirin) gab heute bekannt, dass CRYSVITA® (Burosumab) die EU-Zulassung zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH), einer seltenen Knochenstoffwechselerkrankung, an der Kinder und Erwachsene erkranken können, für die Selbstverabreichung erhalten … [Read more…]

Adagio Therapeutics ernennt David Hering, globaler COVID-19-Impfstoffexperte, zum Chief Operating Officer

WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Adagio Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen, das hochdifferenzierte Antikörper zur weitgehenden Neutralisierung von Coronaviren entwickelt, gab heute die Ernennung von David Hering zum Chief Operating Officer des Unternehmens bekannt. David Hering kommt von Pfizer zu Adagio, wo er zuletzt das globale Geschäftsfeld mRNA, das speziell zur Optimierung des Managements der COVID-19-Bestrebungen geschaffen wurde, und … [Read more…]

Takeda gibt die Einreichung seines Corporate-Governance-Berichts an die Tokioter Börse bekannt

OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited („Takeda“) (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass das Unternehmen seinen Corporate-Governance-Bericht bei der Tokyo Stock Exchange („TSE“) gemäß den Vorschriften* für an der TSE notierte Unternehmen eingereicht hat. Der Bericht kann unter folgender Adresse auf der Website von Takeda eingesehen werden: https://www.takeda.com/who-we-are/corporate-governance/. Dieser Bericht wurde auf Basis der Grundsätze … [Read more…]

 Monoklonale Antikörperbehandlung von Celltrion gegen COVID-19, Regdanvimab (CT-P59), zeigt starke neutralisierende Wirkung gegen Delta-Variante

 Präklinische Daten für Regdanvimab (CT-P59) zeigen eine starke neutralisierende Wirkung gegen die Delta-Variante (B.1.617.2, zuerst in Indien nachgewiesen); die Ergebnisse zeigen eine Überlebensrate von 100 %, wobei das Virus bei allen Tieren, die mit einer therapeutischen Dosis von CT-P59 behandelt wurden, eradiziert wurde Die neutralisierende Wirkung gegen die Lambda-Variante (C.37, zuerst in Peru nachgewiesen) von … [Read more…]

Ninonasal® Antigen-Selbsttests aus Frankreich

Schnelltest für den zuverlässigen Nachweis der Delta- und Epsilon-Variante jetzt mit CE-Kennzeichnung GUIPRY, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–NG Biotech stellt Ninonasal® vor, den COVID-19-Antigen-Selbsttest zum Nachweis der Delta- und Epsilon-Variante. Ninonasal® hat die CE-Kennzeichnung erhalten und kann ab sofort europaweit vermarktet werden. Der hochsensitive Selbsttest Ninonasal® wird mithilfe von nasalen Probenentnahmen durchgeführt. Die überragende Benutzerfreundlichkeit von Ninonasal® ermöglicht … [Read more…]

Regencell Bioscience Holdings Limited gibt Preis von rund 21,9 Millionen US-Dollar für seinen Börsengang bekannt

HONGKONG–(BUSINESS WIRE)–Regencell Bioscience Holdings Limited (NASDAQ:RGC) („Regencell“ oder das „Unternehmen“), ein junges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf Forschung, Entwicklung und Vermarktung traditioneller chinesischer Medizin („TCM“, Traditional Chinese Medicine) zur Behandlung neurokognitiver Störungen und Degenerationen, insbesondere Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung („ADHD“, Attention Deficit Hyperactivity Disorder) und Autismus-Spektrum-Störungen („ASD“, Autism Spectrum Disorder) konzentriert, gab heute die Preisgestaltung für sein Börsendebüt („Angebot“) … [Read more…]

Aragen gibt Partnerschaft mit Skyhawk Therapeutics bekannt, die auf die Entwicklung neuartiger kleinmolekularer Therapeutika abzielt, die die RNA-Expression korrigieren

HYDERABAD, Indien–(BUSINESS WIRE)–Aragen Life Sciences (früher GVK BIO), ein führendes Unternehmen für Auftragsforschung und -entwicklung (Contract Research and Development Organization, CRDO) mit Hauptsitz in Hyderabad, Indien, gab heute bekannt, dass es von Skyhawk Therapeutics, einem führenden Unternehmen für die Entwicklung niedermolekularer Therapeutika zur Korrektur der RNA-Expression, als Partner in Indien auserkoren wurde. Aragen wird Skyhawk … [Read more…]

LabGenius startet Forschungskooperation mit Ablynx, einem Sanofi-Unternehmen

Im Rahmen der mehrjährigen Zusammenarbeit wird LabGenius seine ML-gestützte Protein-Engineering-Plattform EVATM anwenden, um therapeutische NANOBODY®-Proteine zu optimieren LONDON–(BUSINESS WIRE)–LabGenius, ein Vorreiter bei der Anwendung maschinellen Lernens (ML) für Protein-Engineering, gab heute die Unterzeichnung einer Vereinbarung über eine mehrjährige Forschungskooperation mit dem Sanofi-Unternehmen Ablynx bekannt. Laut den Vertragsbedingungen werden die Unternehmen ein Projekt im Bereich Entzündungen … [Read more…]

Künstliche Intelligenz (KI) von NEC unterstützt Ärzte bei der Bestimmung von potenziell neoplastischen kolorektalen Läsionen

– Software mit CE-konformer Kennzeichnung; bald in Europa verfügbar – TOKIO–(BUSINESS WIRE)–NEC Corporation (NEC; TOKYO: 6701) gab heute die Entwicklung einer KI-Technologie bekannt, die Ärzte bei der Bestimmung unterstützt, ob kolorektale Läsionen neoplastisch oder nicht-neoplastisch sind. NEC entwickelte eine neue Technologie namens „Cx20“, um die Früherkennung von kolorektalen Läsionen zu unterstützen. Cx20 erfüllt bereits die … [Read more…]

Medable eröffnet neue EMEA-Zentrale in Dublin; Erweitert europäische Präsenz, um den Markt für dezentralisierte klinische Studien zu erweitern

PALO ALTO, Kalifornien (USA) und DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Medable Inc., die führende Cloud-Plattform für die patientenzentrierte Medikamentenentwicklung, gab heute die erste Phase ihrer europäischen Expansionspläne mit einer neuen EMEA-Zentrale in Dublin bekannt. Die regionale Zentrale wird als Drehscheibe für den erweiterten Vertrieb, den Kundenerfolg und die Softwareentwicklung in Europa dienen und es Medable ermöglichen, digitale klinische Studien … [Read more…]