Bluehole veröffentlicht Branchenkommentar über das weltweit erste E&L-Prüflabor in der Vaping-Industrie

SHENZHEN, China–(BUSINESS WIRE)–Chinas führendes Vaping-Medium, Bluehole New Consumption, veröffentlicht heute einen Branchenkommentar zur Einrichtung des weltweit ersten E&L-Testlabors in der Vaping-Industrie durch SMOORE. Im Folgenden der vollständige Artikel: SMOORE, ein weltweit führender Anbieter von Vaping-Technologielösungen, hat heute die Einrichtung des weltweit ersten Labors für Untersuchungen von Extractables und Leachables (E&L) in der Vaping-Industrie bekannt gegeben. … [Read more…]

Recordati Rare Diseases: Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC 4 im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism veröffentlicht; Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Morbus Cushing

Die LINC-4 Studie belegt die Überlegenheit von Isturisa® (Osilodrostat) gegenüber Placebo mit Blick auf die Normalisierung des Cortisolspiegels während der 12-wöchigen, doppelblinden, randomisierten Phase (77 % vs. 8 %, P<0,0001). Isturisa gewährleistete in der Mehrheit der Patienten in der 48-wöchigen Kernphase der Studie eine schnelle und anhaltende Kontrolle der Cortisolsekretion. PUTEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Recordati Rare Diseases … [Read more…]

Medi-Globe Group eröffnet MGG Campus – ein neues Schulungs- und virtuelles Testlabor

ROHRDORF/ACHENMÜHLE, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Medi-Globe Group hat an ihrem Hauptsitz in Achenmühle, Deutschland, ein eigenes Schulungs- und virtuelles Testlabor eröffnet. Der Campus der Medi-Globe Group (MGG Campus) ist mit modernsten Geräten ausgestattet, mit denen das Unternehmen seine Position als Innovationsführer in der Medizintechnik weiter festigt. In Zukunft werden innovative Produktideen für die weltweiten Kunden der Medi-Globe … [Read more…]

Führender VAE-Gesundheitsdienstleister VPS Healthcare richtet seinen Blick auf globale Expansion und Investitionen in Bildung und Forschung

Führender Gesundheitsdienstleister wird exponentielles Wachstum in Saudi-Arabien, Ägypten, Afrika und Indien fortsetzen VPS Healthcare ist Healthcare Partner des Weltregierungsgipfels 2022 DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Der in Abu Dhabi ansässige Gesundheitsdienstleister VPS Healthcare, der in den Vereinigten Arabischen Emiraten führend ist, bereitet sich darauf vor, kühn in neue globale Märkte zu expandieren, um Patienten die gleiche … [Read more…]

Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für CARVYKTI® (Ciltacabtagene Autoleucel) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom

Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel), die erste Zelltherapie von Janssen, ist eine strukturell differenzierte CAR-T-Therapie mit zwei BCMA-gerichteten Einzeldomänenantikörpern BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Marktzulassung von Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem … [Read more…]

Incyte meldet 52-Wochen-Daten aus dem Phase-3-Programm TRuE-V zur Evaluierung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bei Patienten mit Vitiligo

– Anwendung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bewirkte eine weitere Verbesserung der Repigmentierung im Gesicht und am gesamten Körper in Woche 52 – Ergebnisse werden präsentiert auf der AAD 2022 (Jahrestagung der American Academy of Dermatology) in einem mündlichen Vortrag im Rahmen der Late-Breaking-Abstract-Session WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) hat heute neue 52-Wochen-Ergebnisse seines zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studienprogramms … [Read more…]

Tanner Pharma erhöht den Bestand an Leukine® in Europa, um die Verfügbarkeit zu erweitern und die Reaktion auf eine potenzielle Strahlenbelastung aufgrund des anhaltenden Konflikts in der Ukraine zu verbessern

Leukine ist von der FDA zur Behandlung des akuten Strahlensyndroms (ARS) zugelassen und wird in den EMEA/CPMP-Leitlinien zur Behandlung der systemischen Senfgasbelastung (HD) empfohlen LONDON–(BUSINESS WIRE)–Tanner Pharma Group, ein internationaler Vertreiber von unentbehrlichen Arzneimitteln, gab bekannt, dass es seinen Bestand an Leukine (Sargramostim, aus Hefe gewonnenes rhuGM-CSF) für die Lagerung in Europa erheblich erhöht hat. … [Read more…]

NanoTemper Technologies bringt Spectral Shift auf den Markt, eine bahnbrechende Technologie, die das Affinitätsscreening von Grund auf verändert

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–NanoTemper Technologies gab heute die Einführung der Spectral Shift Technologie in ihrer Dianthus-Plattform bekannt, um die schwierigsten Affinitätsscreenings in der Medikamentenforschung zu bewerkstelligen. Diese bahnbrechende Technologie beseitigt die Hindernisse, mit denen Forschende konfrontiert sind, wenn sie sich mit wirklich komplexen molekularen Wechselwirkungen befassen, die häufig bei anspruchsvollen Arzneimitteln und Wirkstsofftargets, wie … [Read more…]

Personalis wird auf der AACR-Jahrestagung 2022 Daten präsentieren, die die Breite der NeXT-Plattform für Onkologie demonstrieren

MENLO PARK, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), ein führendes Unternehmen im Bereich fortschrittlicher Genomik für die Präzisionsonkologie, gab bekannt, dass es auf der Jahrestagung 2022 der American Association for Cancer Research (AACR), die vom 8. bis 13. April 2022 offline und online stattfindet, neue Daten auf wissenschaftlichen Postern präsentieren wird. „Diese Abstracts demonstrieren die … [Read more…]

LIDE Biotech nimmt an VERIF.i® teil – dem Vorabbewertungsprogramm von Lieferanten von Scientist.com – um sein weiteres Wachstum in Nordamerika und der EU zu unterstützen

VERIF.i® ermöglicht standardisierte, unabhängige Laborinspektionen vor Ort zur Überprüfung der Einrichtungen, des Personals und der Abläufe bei Anbietern von regulierten Forschungsdienstleistungen SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende Marktplatz im Bereich Forschung und Entwicklung für die Pharmaindustrie, gab heute bekannt, dass VERIF.i®, das Programm des Unternehmens zur Vorabbewertung von Anbietern, verwendet wurde, um vor Ort erfolgreich die … [Read more…]