OpZira, Inc. will mit innovativem Medizinprodukte-Portfolio die Diagnostik in der Augenheilkunde vorantreiben

MIDDLETOWN, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)–OpZira™, Inc., ein innovatives Unternehmen für ophthalmologische Medizinprodukte, das auf einer Tradition der Spitzenforschung aufbaut, gab heute seine offizielle Gründung bekannt. Das Ziel von OpZira besteht darin, innovative Technologien zur Verbesserung der Erkennung und Überwachung von Augenerkrankungen bereitzustellen und Ärzten fortschrittliche Diagnosewerkzeuge an die Hand zu geben. Die Gründung von OpZira folgt auf … [Read more…]

Die Designed Enzymatic Biomaterials™-Plattform von IFF wird erstmals in großem Maßstab in der Haushaltspflege eingesetzt

Die Designed Enzymatic Biomaterials™ (DEB)-Plattform kommt erstmals in Waschmittelformulierungen zum Einsatz, die im Rahmen einer umfangreichen Markteinführung von abgepackten Konsumgütern eingeführt werden NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–IFF (NYSE: IFF) — ein Weltmarktführer für Aromen, Duftstoffe, Lebensmittelzutaten, Gesundheits- und Biowissenschaften — gab die erste umfangreiche kommerzielle Nutzung seiner Designed Enzymatic Biomaterials™ (DEB) platform bekannt. Diese Anwendung fand im … [Read more…]

Biocytogen schließt Vereinbarung mit Merck, KGaA, Darmstadt, Deutschland, zur Weiterentwicklung von Antikörper-konjugierten Lipid-basierten Verabreichungslösungen

PEKING–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315, ein globales Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger Antikörper-basierter Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, und Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, haben eine Evaluierungs- und Optionsvereinbarung geschlossen, um die Entwicklung von Antikörper-konjugierten Lipid-basierten Verabreichungslösungen für Nukleinsäure-Nutzlasten, wie beispielsweise Antikörper-konjugierte Lipid-Nanopartikel (LNP), voranzutreiben. … [Read more…]

MRM Health schließt erfolgreiche Serie-B-Finanzierungsrunde über 55 Millionen Euro ab und treibt damit die Entwicklung seiner Best-In-Class Pipeline an mikrobiombasierten Biotherapeutika voran

Die Finanzierung dient der Unterstützung der Phase-2b-Studie mit MRM Healths Leitprogramm MH002 zur Behandlung von Colitis ulcerosa und der Entwicklung von zwei weiteren Programmen bis zu ihrer IND-Zulassung Eine strategische Partnerschaft mit Biocodex zur Entwicklung und Herstellung von Biotherapeutika gewährt dem Unternehmen über die Serie-B-Finanzierung hinaus zusätzliche nicht verwässernde Mittel in signifikanter Höhe Die Investition … [Read more…]

Rapid Medical™ überschreitet 1.000 Fälle mit DRIVEWIRE™ 24 in Nordamerika und expandiert mit MDR-Zulassung nach Europa

Die klinische Leistungsfähigkeit und die starke Nachfrage seitens der Ärzte sorgen für eine rasche Akzeptanz und weltweite Zulassung der Zugangstechnologie der nächsten Generation SOUTHLAKE, Texas & MARSEILLE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical™, ein führender Entwickler von aktiven endovaskulären Geräten, gibt bekannt, dass sein steuerbarer Führungsdraht DRIVEWIRE™ 24 seit seiner begrenzten Markteinführung Anfang dieses Jahres bereits in mehr … [Read more…]

Proteintech bringt „Able“ AI auf den Markt – ein einzigartiges Tool zur Beschleunigung wissenschaftlicher Entdeckungen

ROSEMONT, Ill.–(BUSINESS WIRE)–Proteintech, ein weltweit führender Anbieter von Antikörpern und Life-Science-Lösungen, gab heute die Einführung von Able AI bekannt, einem einzigartigen Tool für künstliche Intelligenz, das ab sofort auf ptglab.com verfügbar ist. Aus der Vielzahl potenzieller Produkte die am besten geeigneten Antikörper zu finden, ist eine Herausforderung. Able hilft Wissenschaftlern dabei, den richtigen Antikörper für … [Read more…]

Polpharma Biologics und MS Pharma unterzeichnen Lizenzvereinbarungen für geplante Biosimilars Vedolizumab (PB016), Ocrelizumab (PB018) und Guselkumab (PB019)

AMSTERDAM und ZUG, Schweiz, sowie DANZIG, Polen–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics S.A. („Polpharma Biologics“), ein auf die Entwicklung und Herstellung von Biosimilars spezialisiertes Unternehmen, meldete heute den Abschluss von Lizenzvereinbarungen mit MS Pharma, einem führenden Hersteller und Distributor von Biosimilars im Nahen Osten und Nordafrika (MENA), für die Vermarktung seiner Biosimilar-Kandidaten Vedolizumab (PB016), Ocrelizumab (PB018) und Guselkumab … [Read more…]

CapVest erwirbt Mehrheitsanteil an STADA von Bain Capital und Cinven

CapVest hat eine bindende Vereinbarung über den Kauf eines Mehrheitsanteils an STADA von Bain Capital und Cinven unterzeichnet. Bain Capital und Cinven behalten jeweils einen Minderheitsanteil an STADA. STADA CEO Peter Goldschmidt: „CapVest’s legt den Schwerpunkt auf eine enge Zusammenarbeit mit dem Management bei der Transformation von Größe und Umfang des Portfolios durch hohe Kapitalzufuhr, … [Read more…]

Neue Daten von wegweisender HELIOS-B-Phase-3-Studie, die auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurden, belegen den langfristigen kardiovaskulären Nutzen von Vutrisiran bei ATTR-CM

– Anhaltender Nutzen von Vutrisiran in Bezug auf Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse, Lebensqualität und kardiale Biomarker über bis zu 48 Monate, einschließlich 12 Monaten aus der laufenden Open-Label-Extension, untermauert das Potenzial als Erstlinientherapie bei ATTR-CM – – Vutrisiran, das eine rasche Suppression von Transthyretin bewirkt, senkte das Risiko für den kombinierten Endpunkt aus Gesamtmortalität oder erstem … [Read more…]

Alnylam wird Zilebesiran in eine globale Phase-3-Studie zu kardiovaskulären Endpunkten weiterentwickeln

– Phase-3-Studie basiert auf den Ergebnissen der KARDIA-3 Phase-2-Studie, präsentiert als Late-Breaking Abstract auf dem Kongress der European Society of Cardiology 2025 – – Zilebesiran zeigte klinisch relevante Senkungen des systolischen Blutdrucks in der Praxis bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und hohem kardiovaskulärem Risiko am primären Endpunkt nach 3 Monaten, mit kontinuierlicher Kontrolle bis Monat … [Read more…]