Armis ermöglicht Main Line Health die Patientensicherheit zu erhöhen und die betriebliche Belastbarkeit zu stärken

Regionales Krankenhaussystem erhält renommierten Branchenpreis und unterstreicht damit sein Engagement für Cyber-Exzellenz SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–Armis, das Cybersicherheitsunternehmen mit Asset-Intelligence, gab heute bekannt, dass Main Line Health die Plattform Armis Centrix™ nutzt, um vollständige Transparenz und Kontrolle über alle verbundenen Assets innerhalb seines Krankenhaussystems zu gewährleisten und gleichzeitig betriebliche Innovationen zur Erhöhung der Patientensicherheit voranzutreiben. Mit … [Read more…]

Medidata startet Clinical Data Studio und nutzt KI, um Datenumgebungen für klinische Studien zu modernisieren

Überprüfung und Abgleich von Daten werden durch eingebettete KI um bis zu 80 Prozent beschleunigt und der Datenlebenszyklus wird durch die Verbindung zahlreicher Datenquellen vereinfacht NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, eine Marke von Dassault Systèmes und führender Anbieter von Lösungen für klinische Studien in der biowissenschaftlichen Industrie, gab heute die Einführung von Medidata Clinical Data Studio bekannt, … [Read more…]

Carestream schließt wichtigen Geschäftspartnervertrag in Peru

ROCHESTER, New York, USA–(BUSINESS WIRE)–Carestream Health unterzeichnete kürzlich eine Vereinbarung mit Distribuidora Diagnostica Medica SAC (DMD), einem führenden Anbieter von Radiologie-Lösungen in Peru, um dessen Kunden und Installationsbasis auf Carestream-Produkte umzustellen. Im Rahmen der Vereinbarung wird DMD außerdem exklusiver Carestream-Vertriebspartner in der Region. Als Teil der Transaktion erwarb DMD 80 DryView-Drucker, die zusammen ein voraussichtliches … [Read more…]

Celltrion präsentiert auf dem EULAR 2024 vielversprechende Ergebnisse der Phase-III-Studie für CT-P47, einem Biosimilar-Kandidaten von RoActemra® (Tocilizumab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

CT-P47 war in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit dem Referenzprodukt RoActemra® (Tocilizumab) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) bis zu Woche 32 sehr ähnlich1 Bei RA-Patienten wurde eine hohe Benutzerfreundlichkeit des CT-P47-Autoinjektors (AI) festgestellt, der mehr Flexibilität und eine alternative Behandlungsmöglichkeit bietet INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion präsentierte heute auf dem Europäischen Jahreskongress für Rheumatologie (EULAR) 2024 … [Read more…]

EHA2024: BeiGene präsentiert neue Daten der SEQUOIA-Studie zu BRUKINSA® plus Venetoclax für die Erstlinienbehandlung von Hochrisiko-CLL/SLL

In Arm D der SEQUOIA-Studie wurden unbehandelte Hochrisikopatienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom und del(17p) und/oder TP53-Mutation untersucht Vorläufige Daten weisen auf eine vielversprechende Wirksamkeit und Verträglichkeit hin Das Sicherheitsprofil entsprach den Ergebnissen vorheriger BRUKINSA-Studien SAN MATEO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, kündigte heute … [Read more…]

DentalMonitoring setzt mit EU-MDR-Zertifizierung neuen Standard in Remote-Überwachung von Kieferorthopädie

PARIS–(BUSINESS WIRE)–DentalMonitoring verkündet stolz, dass die DentalMonitoring Software nun gemäß der European Union Medical Device Regulation 2017/745 (EU MDR) zertifiziert ist und die Anforderungen der CE-Kennzeichnung als IIa-medizinisches Gerät erfüllt. Die European Medical Device Regulation 2017/745 (EU MDR) ersetzt die vorherige Medical Device Directive 93/42/EEC (MDD). EU MDR stellt höhere Anforderungen an die klinische Bewertung, … [Read more…]

XEOMIN® (IncobotulinumtoxinA) erhält Zulassung für neue therapeutische Indikation in der Schweiz

FRANKFURT–(BUSINESS WIRE)–Merz Therapeutics, ein Geschäftsbereich der Merz Group und eines der führenden Unternehmen im Bereich Neurotoxine, hat vom Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic die Zulassung für XEOMIN® zur Behandlung von fokaler Spastik der unteren Extremitäten erhalten. Diese ergänzt nun die bestehende Zulassung zur Behandlung von Spastik der oberen Gliedmaßen und erlaubt es Merz Therapeutics fortan, Menschen in … [Read more…]

ASCO 2024: Brenus Pharma präsentiert „BreAK-CRC“ First-in-human (FIH) Phase I/IIA-Studie mit STC-1010: ein Krebsimpfstoff der nächsten Generation gegen mCRC

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein französisches Biotech-Unternehmen, das seine firmeneigene Forschungsplattform: „Stimulated-Tumor-Cell“ (STC) entwickelt, hat das Studiendesign von „BreAK-CRC“, dem First-in-human-Test von STC-1010, dem Hauptkandidaten von Brenus, während der ASCO Jahrestagung (31. Mai – 4. Juni 2024) – Trials in Progress Poster Session, in Chicago vorgestellt. Poster hier. | Benoit You et al. Journal of … [Read more…]

RegenLab France erhält prestigeträchtige EU-EIB-Auszeichnung als Innovations-Champion

PARIS-SACLAY, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–RegenLab, ein bahnbrechendes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Herstellung patentierter medizinischer Geräte für die Zell- und Gewebezüchtung spezialisiert hat, wurde von der Europäischen Investitionsbank (EIB) im European Convention Center in Luxemburg mit dem „Innovation Champion Award“ ausgezeichnet. Diese prestigeträchtige Auszeichnung würdigt das Engagement von RegenLab France für „Reshoring“ durch die … [Read more…]

Lenzing AG: B&C-Gruppe und Suzano schließen langfristige Partnerschaft

Die in New York und São Paulo börsennotierte Suzano S.A. erwirbt von der B&C-Gruppe 15-Prozent-Anteil an der Lenzing AG WIEN–(BUSINESS WIRE)–Wie die B&C-Gruppe („B&C“) und Suzano S.A. („Suzano“) heute mitteilten, ist Suzano eine langfristige Partnerschaft mit B&C im Zusammenhang mit ihrer Mehrheitsbeteiligung an der Lenzing AG („Lenzing“ oder „Unternehmen“) eingegangen. Lenzing ist an der Wiener … [Read more…]