Neuraptive Therapeutics gibt wichtige personelle Änderungen zur Unterstützung der Fortschritte des Unternehmens im Bereich Nervenrekonstruktion bekannt

Evan Tzanis zum Chief Operating Officer ernannt Seth Schulman, M.D., als Chief Medical Officer neu hinzugekommen Umwandlung aller früheren Anleihen in Vorzugsaktien PHILADELPHIA–(BUSINESS WIRE)–Neuraptive Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen, das neuartige Therapeutika und Medizinprodukte entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Patienten mit peripheren Nervenverletzungen zu decken, hat wichtige Änderungen in der Führung und Finanzlage bekannt … [Read more…]

ACG 2022: Ferring präsentiert sieben neue Analysen zu RBX2660 – ein Mikrobiota-basiertes Lebend-Biotherapeutikum

Eine neue 24-Monats-Subgruppenanalyse untersuchte das anhaltende klinische Ansprechen bei Teilnehmenden, die bis zu zwei Dosen RBX2660 erhalten hatten – unabhängig von Alter, Geschlecht, Ethnie und Anzahl vorheriger CDI-Episoden Zwei Post-hoc-Analysen zu RBX2660 evaluierten physische, psychologische und soziale gesundheitsbezogene Daten zur Lebensqualität (HRQL) aus dem klinischen Programm PUNCH™ CD3 Die mündliche Präsentation einer Ad-hoc-Wirksamkeits- und Sicherheitsanalyse … [Read more…]

DentalMonitoring bietet jetzt Smart STL* mit KI-gesteuerter Technologie

PARIS–(BUSINESS WIRE)–DentalMonitoring bietet jetzt Smart STL* mit KI-gesteuerter Technologie. Das Unternehmen bietet die einzige Plattform in der Mundgesundheitsbranche, die in der Lage ist, aktualisierte STL-Dateien zu 100 % aus der Ferne zu erstellen*. Diese Ergänzung der Remote-Mundgesundheitstechnologie unterstützt Kliniker dabei, Behandlungen auf bequeme und kostengünstige Weise anzubieten, die zuvor unmöglich waren. DentalMonitoring ist für Innovationen … [Read more…]

Novaliq gibt FDA-Zulassung des Antrags für CyclASol® zur Behandlung der trockenen Augenkrankheit bekannt

PDUFA-Zieltermin ist der 8. Juni 2023 HEIDELBERG, Deutschland & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung der ersten und besten Augentherapeutika auf Basis der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie konzentriert, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Zulassungsantrag (New Drug Application) für CyclASol® (Cyclosporin-Augenlösung) akzeptiert hat. Dabei … [Read more…]

Resolve Biosciences schließt Serie B Finanzierung in Höhe von 71 Mio. USD ab, welche nun die kommerzielle Skalierung beschleunigt, um die starke globale Nachfrage nach vollautomatisierten Molecular Cartography™ Systemen zu unterstützen

Die Finanzierung wurde von einem Konsortium unter der Führung von Patient Square Capital dargestellt und folgt auf die kürzlich angekündigte, erfolgreiche Einführung des revolutionären Molecular Cartography™ Systems zur hochauflösenden Ansicht von Einzelmolekülen in subzellulärer und räumlicher Auflösung (Spatial Biology). MONHEIM AM RHEIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Resolve Biosciences, ein weltweit aktiver Pionier im Bereich der „Spatial Biology“ und … [Read more…]

Harnröhrenstriktur: Der Zelltherapieansatz BEES-HAUS, nachgewiesen mit einer Zelltransplantation von Urologen des Edogawa Hospital in Japan, kann potenziell ein Wiederauftreten verhindern

Das Edogawa Hospital plant ein Zentrum für die Rekonstruktion der Harnröhre und richtet eine Bor-Neutroneneinfangtherapie (BNCT) zur Krebsbehandlung ein TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Bei einer Harnröhrenstriktur, die bei Männern das Abfließen des Urins aus der Blase blockiert, könnte die Zelltherapie BEES-HAUS Abhilfe schaffen, ein neuartiger, auf autologen Schleimhautzellen aus der Wange basierender Ansatz, so der renommierte Urologe Dr. … [Read more…]

GQC ist geboren: das erste Start-up, das von der PQE Group gegründet wurde, um medizinisches Cannabis zu unterstützen

PARMA, Italien–(BUSINESS WIRE)–Das weltweit erste Start-up, das pharmazeutische Unternehmen in allen Aspekten der Entwicklung und des Vertriebs von medizinischem Cannabis unterstützt, kommt aus Italien. Es heißt GQC – Glocal Quality Cannabis und ist eines der Unternehmen der PQE Group, einem internationalen Beratungsunternehmen für Biowissenschaften, das seit fast 25 Jahren große Unternehmen in allen Phasen des … [Read more…]

Abiomed schließt alle nach der Zulassung durchgeführten Impella-Studien in den Bereichen Hochrisiko-PCI, kardiogener Schock, kardiogener Schock nach Kardiotomie und Rechtsherzinsuffizienz erfolgreich ab

DANVERS, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (Nasdaq: ABMD) teilt mit, dass die US-amerikanische Aufsichtsbehörde für Lebensmittel und Arzneimittel (FDA) die nach der Zulassung erstellten Studienberichte im Zusammenhang mit den Zulassungen vor der Markteinführung (PMA) für Impella-Herzpumpen akzeptiert und abgeschlossen hat. Die Entscheidung der FDA ist eine weitere Bestätigung dafür, dass die Impella-Herzpumpen bei kardiogenem Schock, Hochrisiko-PCI, kardiogenem Schock … [Read more…]

Ferring präsentiert auf der IDWeek 2022 neue Untergruppenanalysen von Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität, zur Sicherheit und Wirksamkeit für RBX2660, seinem im Prüfungsstadium befindlichen, auf Mikrobiota basierenden…

Die Untergruppenanalyse der Phase-3-Studie (PUNCH™ CD3) untersuchte Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei Patienten, die mit RBX2660 im Vergleich zu Placebo behandelt wurden In einer separaten Untergruppenanalyse wurden die Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von RBX2660 bei einer Reihe von Patienten untersucht, darunter Patienten über 65 Jahre mit rezidivierender C.-difficile-Infektion und bestehenden Begleiterkrankungen SAINT-PREX, Schweiz,und PARSIPPANY, … [Read more…]

LEO Pharma meldet die Zulassung von Adtralza® (Tralokinumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Jugendlichen durch die Europäische Kommission

Adtralza, ein Biologikum, das auf das Zytokin Interleukin (IL)-13 abzielt und es neutralisiert1, ist jetzt in Europa für mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis bei Jugendlichen zugelassen.2 BALLERUP, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–NICHT ZUR VERBREITUNG IM VEREINIGTEN KÖNIGREICH ODER IN IRLAND BESTIMMT LEO Pharma A/S, ein in der medizinischen Dermatologie weltweit führendes Unternehmen, meldete heute, dass die Europäische Kommission … [Read more…]