Industrie

Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt, die Gesamtansprechrate (ORR), und zeigte klinisch bedeutsame Reaktionen bei seltenem B-Zell-Lymphom mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf BeOne wird die Daten bei den globalen Zulassungsbehörden einreichen, um deren Prüfung und mögliche Zulassung zu ermöglichen SAN CARLOS, Kalif.–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein global tätiges Onkologieunternehmen, … [Read more…]

Die Abschlussanalyse der Studie RATIONALE-315 zeigt einen klaren Vorteil beim Gesamtüberleben in der perioperativen Behandlung von resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Die umfangreiche EU-Zulassung mit neun genehmigten Indikationen für solide Tumoren, darunter fünf Lungenkrebsindikationen, unterstreicht das therapeutische Anwendungsspektrum und das starke klinische Profil von TEVIMBRA für die gesamte Behandlungskette SAN CARLOS, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: … [Read more…]

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences, ein vollständig integriertes CRO/CDMO, das umfassende Lösungen für die frühe Phase der Arzneimittelentwicklung anbietet, freut sich, eine strategische Zusammenarbeit mit Evidence Matters bekannt zu geben, einem Pionier auf dem Gebiet der Datenverarbeitung und der Erstellung von Dokumenten für klinische Studien. Diese Partnerschaft bündelt die praktische Erfahrung von Altasciences in der Arzneimittelentwicklung mit … [Read more…]

SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, gab heute seine Teilnahme an der 23. jährlichen Global Healthcare Conference von Morgan Stanley am 8. September 2025 bekannt, wo es um 1:50 p.m. EDT an einem Kamingespräch teilnehmen wird. Der Live-Webcast dieser Veranstaltung ist über den Investorenbereich der Website … [Read more…]

Der Erwerb der restlichen Anteile schließt die Übernahme der Histoserve GmbH und Diapath France durch Diapath als Teil der Marktmarke StatLab in Italien und Nordeuropa ab und erweitert damit die Direktvertriebspräsenz in den vier größten europäischen Märkten. MCKINNEY, Texas–(BUSINESS WIRE)–StatLab Medical Products („StatLab“), ein weltweit führender Entwickler und Hersteller von medizinischen Diagnostikprodukten und -geräten, gab … [Read more…]

Royalty Pharma sichert sich die Rechte an den Lizenzgebühren für IMDELLTRA® (Tarlatamab-Dlle) von BeOne weltweit (außer China) für bis zu 950 Millionen US-Dollar IMDELLTRA ist ein neuartiger auf DLL-3 abzielender bispezifischer T-Zell-Engager. Er ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium („Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer“, ES-SCLC) indiziert, bei denen … [Read more…]

Die Übernahme erweitert das Angebot und die Kompetenzen von Wipro im Bereich Engineering und F&E durch die Erweiterung seiner KI-gestützten digitalen Engineering- und Gerätetechnik — einschließlich Design bis Fertigung — in den Bereichen Technologie, Industrie, Luft- und Raumfahrt, Gesundheitswesen und Konsumgüter. EAST BRUNSWICK, N.J. & BENGALURU, Indien–(BUSINESS WIRE)–Wipro Limited (NYSE: WIT, BSE: 507685, NSE: WIPRO), … [Read more…]

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences freut sich, von Steel Therapeutics, Inc. („Steel“) ausgewählt worden zu sein, um eine entscheidende toxikologische Studie für Fizurex™ durchzuführen, eine neuartige topische Therapie zur Behandlung von Analfissuren. Die GLP-konforme Studie wird derzeit in der präklinischen Einrichtung von Altasciences in Columbia, Missouri, durchgeführt. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der regulatorischen Entwicklung von … [Read more…]

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences ist stolz bekannt zu geben, dass es von EcoVadis mit der Goldmedaille für Nachhaltigkeit ausgezeichnet wurde. Das Auftragsforschungsunternehmen (Contract Research Organization, CRO) gehört damit zu den besten 5 % der weltweit bewerteten Unternehmen und liegt im 96. Perzentil. EcoVadis ist der weltweit renommierteste Anbieter von Nachhaltigkeitsratings für Unternehmen und hat in enger … [Read more…]

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Am 6. August 2025 kündigte VASTHERA Co., Ltd. an, von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die Genehmigung für die Einleitung einer klinischen Phase-1-Studie für VTB-10 erhalten zu haben. VTB-10 ist ein Medikamentenkandidat zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (Pulmonary Arterial Hypertension, PAH), einer seltenen, lebensbedrohlichen Erkrankung, die mit erhöhtem Blutdruck … [Read more…]