Innorna gibt bekannt, dass IN013 von der FDA den Status als Rare Pediatric Disease (seltene pädiatrische Erkrankung) und Orphan Drug (Arzneimittel für seltene Leiden) für die Behandlung der Wilson-Krankheit erhalten hat
BOSTON UND HONGKONG–(BUSINESS WIRE)–Innorna, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das mit seiner innovativen Lipid-Nanopartikel-Technologie (LNP) die mRNA-Therapeutika revolutioniert, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) sowohl den Status als Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) und Orphan Drug Designation (ODD) für sein in der Entwicklung befindliches mRNA-Therapeutikum IN013 zur Behandlung der Wilson-Krankheit … [Read more…]
