Industrie

NEWARK, Del.–(BUSINESS WIRE)–QPS Holdings, LLC (QPS), ein globales Auftragsforschungsinstitut (CRO), das Dienstleistungen in den Bereichen Forschung, Präklinik, Bioanalyse, klinische Studien und klinische Forschung anbietet, baut seine Massenspektrometrie-Kapazitäten rasch aus und hat in nur 15 Monaten 13 LC-MS-Geräte in seinen Labors in Newark, Delaware (USA) und Groningen, Niederlande (NL), hinzugefügt. Diese Expansion schließt das beeindruckende Wachstum … [Read more…]

Der auf der CES 2024 vorgestellte hyperrealistische Avatar bewahrt die Stimme und Persönlichkeit einer 24-jährigen Frau mit ALS, um eine noch nie dagewesene Kommunikation und Verbindung zu ermöglichen. Ergänzt wird er durch eine persönliche KI auf dem Gerät von Lenovo, die die Textvorhersage und -ausgabe optimiert LAS VEGAS–(BUSINESS WIRE)–Auf der CES 2024 haben der globale … [Read more…]

AdventHealth Celebration (FL.) Urology führt nicht-invasive Histotripsie bei Patient mit primärem solidem Nierentumor durch MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–HistoSonics, Inc. (www.histosonics.com), Entwickler einer nicht-invasiven Plattform und einer neuartigen Schallstrahltherapie namens Histotripsie, gab heute die Behandlung des ersten Patienten in seiner zulassungsrelevanten #HOPE4KIDNEY-Studie bekannt. Die FDA genehmigte die Studie Anfang letzten Jahres. Sie soll die Sicherheit und Wirksamkeit des … [Read more…]

LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Die AIDS Healthcare Foundation (AHF) richtete heute einen offenen Brief an die Führungsspitze des Gemeinsamen Programms der Vereinten Nationen zu HIV/AIDS (UNAIDS) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO), in dem die beiden Organisationen aufgefordert werden, ihre HIV-Daten einer Prüfung zu unterziehen, und zwar angesichts von Bedenken, dass die globale Zahl der Menschen, die sich einer … [Read more…]

LAUSANNE, Schweiz, und SANTIAGO DE COMPOSTELA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Debiopharm (www.debiopharm.com), ein biopharmazeutisches Unternehmen in Privatbesitz mit Sitz in der Schweiz, das sich zum Ziel gesetzt hat, das sich dem Ziel widmet, den künftigen Behandlungsstandard zur Heilung von Krebs- und Infektionskrankheiten zu entwickeln, sicherte sich heute eine Option auf ein exklusives Lizenzabkommen mit SunRock Biopharma (www.sunrockbiopharma.com) – … [Read more…]

Die NEUROFUSE-Studie ist eine laufende 48-wöchige multizentrische, randomisierte, verblindete Phase-2a-Studie bei Nervendurchtrennungen der oberen Extremitäten, in der NTX-001 als Zusatztherapie zur Standardbehandlung (SOC) mit SOC allein verglichen wird. In einer geplanten Zwischenanalyse zum primären Zeitpunkt zeigte NTX-001 im Vergleich zur Standardbehandlung eine frühe und anhaltende Verbesserung der Funktion und der Symptome. Das Unternehmen plant, diese … [Read more…]

Strategische Neupositionierung schafft beispiellose Zusammenführung von regulatorischem Fachwissen und globalen Fähigkeiten WASHINGTON–(BUSINESS WIRE)–Die Validant Unternehmensgruppe gab heute eine strategische Neupositionierung bekannt, die die fünf Unternehmen zu einer globalen regulatorischen Marke vereint: ELIQUENT Life Sciences. ELIQUENT Life Sciences ist der Zusammenschluss von fünf globalen Beratungsunternehmen für regulatorische Fragen: Validant , Greenleaf Health , DataRevive , Oriel … [Read more…]

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach der letzten Information über den 30. Juni 2023 freuen wir uns, Ihnen unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Eine Phase-III-Studie mit DFP-10917 und Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML) an einem Multicenter in den USA befindet sich in der Zwischenanalyse. Eine Phase-I/II-Studie mit DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax … [Read more…]

SKILLMAN, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) (“Kenvue”), das gemessen am Umsatz größte reine Gesundheitsunternehmen der Welt, wird seine Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2023 zu Ende gegangene Gesamtjahr vor Börseneröffnung am 8. Februar 2024 bekannt geben. Das Unternehmen wird um 8:30 Uhr US-Ostküstenzeit eine Telefonkonferenz und einen Webcast … [Read more…]

– Nach EMA akzeptiert FDA BLA für DMB-3115 SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Dong-A ST (President/CEO Min-young Kim, KRX:170900) hat bekannt gegeben, dass Accord BioPharma, Inc., eine Tochtergesellschaft von Intas Pharmaceuticals Ltd, in den Vereinigten Staaten eine Mitteilung der US Food and Drug Administration („FDA”) erhalten hat, dass diese ihren Biologics License Application (BLA) für DMB-3115 für eine … [Read more…]