Brenus Pharma berichtet über eine positive Verträglichkeit und klinische Signale in den ersten vorläufigen Ergebnissen der ersten Studie am Menschen mit STC-1010 bei Patienten mit inoperablem metastasiertem Kolorektalkarzinom (MSS CRC)

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das das Immunsystem in vivo zur Bekämpfung solider Tumore aktiviert, gab den erfolgreichen Abschluss der ersten Dosierungsstufen seiner laufenden First-in-Human-Studie bekannt. Die multizentrische, offene Studie (NCT06934538) ist eine Phase-Ia/Ib-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen klinischen Wirksamkeit von STC-10101 in einer Erstlinienbehandlung. Sie umfasst eine … [Read more…]

SPIE, die Internationale Gesellschaft für Optik und Photonik, gibt ihre Fellows für das Jahr 2026 bekannt

Die Society begrüßt 40 neue Mitglieder aus aller Welt BELLINGHAM, Wash.–(BUSINESS WIRE)–SPIE, die internationale Gesellschaft für Optik und Photonik, begrüßt 40 Mitglieder als neue Fellows der Gesellschaft in der Kohorte 2026. Sie werden gemeinsam mit ihren Kollegen, den Fellow-Mitgliedern, für ihre herausragenden technischen Leistungen sowie für ihre bedeutenden Verdienste um die Optik- und Photonik-Gemeinschaft und … [Read more…]

Kashiv BioSciences präsentiert sich auf der 44. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference

PISCATAWAY, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Kashiv BioSciences, LLC („Kashiv“), ein vertikal integriertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass Dr. Sandeep Athalye, Global Chief Executive Officer, und Dr. Paras Vasanani, Leiter der Geschäftsentwicklung, am Mittwoch, dem 14. Januar 2026, um 11:00 Uhr PST auf der 44. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco, Kalifornien, präsentieren werden. 44. … [Read more…]

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie zu Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als Erstlinienbehandlung für das diffus großzellige B-Zell-Lymphom bekannt

– Die Phase-3-Studie frontMIND, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP evaluiert wurde, hat ihren primären Endpunkt bezüglich des progressionsfreien Überlebens („progression-free survival“, PFS) erreicht – Auf Basis dieser Ergebnisse möchte Incyte in der ersten Hälfte des Jahres 2026 eine ergänzende Biologics License Application („supplemental Biologics License … [Read more…]

Das Unheilbare heilen mit Zellen des „Biologischen Alters Null“: Clonell™ lanciert die ultimative Plattform für regenerative Medizin

Fundamentale Heilung für hartnäckige und unheilbare Krankheiten unter Verwendung von Zellen des „Biologischen Alters Null“, die mittels SCNT-Technologie aus patienteneigenen Zellen gewonnen werden Die weltweit erste Therapieplattform, die gleichzeitig Immunabstoßung und die Vererbung der Zellalterung löst – die großen Hürden bestehender Stammzelltherapien Drastische Verbesserung des Behandlungszugangs durch das neue Paradigma „Patienten-initiierte klinische Studie (Patient-Initiated Clinical … [Read more…]

Samsung Bioepis beginnt mit der Vermarktung von BYOOVIZ®, einem Biosimilar zu Lucentis (Ranibizumab), in Europa

Samsung Bioepis schließt die vollständige Übertragung der Vermarktungsrechte für BYOOVIZ® von Biogen zurück an Samsung Bioepis ab BYOOVIZ ist nach EPYSQLI ® (Eculizumab), OBODENCE® (Denosumab) und XBRYK® (Denosumab) das vierte Biosimilar, das Samsung Bioepis direkt in Europa vermarktet. Die Fertigspritze (PFS) wird im zweiten Quartal 2026 in Europa erhältlich sein   INCHEON, Korea–(BUSINESS WIRE)–Samsung Bioepis … [Read more…]

Aster Guardians Global Nursing Award 2026 im Wert von 250.000 US-Dollar verlängert die Bewerbungsfrist bis zum 11. Januar 2026

Aufgrund der außerordentlich großen Resonanz mit über 134.000 Anmeldungen aus 214 Ländern wurde die Bewerbungsfrist verlängert. Krankenschwestern und Krankenpfleger weltweit können ihre Nominierungen über www.asterguardians.com abgeben. DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Der Aster Guardians Global Nursing Award 2026, eine Initiative von Aster DM Healthcare – einem führenden integrierten Gesundheitsdienstleister – hat die Verlängerung seiner Bewerbungsfrist bis … [Read more…]

Medcare in den Vereinigten Arabischen Emiraten behandelt ersten internationalen SMA-Patienten mit revolutionärer intrathekaler Gentherapie

Die neu zugelassene intrathekale Gentherapie erweitert die lebensverändernden Behandlungsmöglichkeiten für Kinder und Erwachsene, die von SMA betroffen sind DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Das Medcare Women & Children Hospital hat erfolgreich eine bahnbrechende intrathekale Gentherapie gegen spinale Muskelatrophie (SMA) bei Hulus, einem dreijährigen Patienten aus der Türkei, durchgeführt. Mit diesem Meilenstein gehört Medcare zu den ersten … [Read more…]

FDA genehmigt erste Kontaktlinse mit erweiterter Tiefenschärfe für Presbyopie

Deseyne® (Vifilcon C) Einweg-Weichkontaktlinsen (hydrophil) für Presbyopie mit erweiterter Tiefenschärfe (EDOF) bieten kontinuierliche Sicht in allen Entfernungen und definieren die Korrektur von Presbyopie neu BOCA RATON, Fla.–(BUSINESS WIRE)–Die Cataltheia Group und ihre US-Tochtergesellschaft Bruno Vision Care LLC, ein führendes Unternehmen im Bereich der Augenheilkunde, gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug … [Read more…]

Incyte Japan gibt die Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (2L+ FL) zugelassen hat. „Die heutige Zulassung von Minjuvi in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ist ein bedeutender Meilenstein, da … [Read more…]