Biocytogen geht an das Main Board der HKEX und will zum Hauptakteur bei neuen Medikamenten werden

BEIJING–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen“, HKEX: 02315) hat die offizielle Notierung des Unternehmens am Main Board der Börse von Hongkong bekanntgegeben. Regierungsvertreter, Aktionäre, Agenturen, Kooperationspartner und Arbeitnehmervertreter nahmen an der Zeremonie zur Aufnahme in die Liste teil. Insgesamt wurden 21,76 Millionen Aktien weltweit zu einem Preis von 25,22 HK$ pro Aktie angeboten. Der … [Read more…]

Globaler „Aster Guardians“-Preis 2023 für Pflegekräfte im Wert von 250.000 US-Dollar nimmt Nominierungen von Pflegekräften aus aller Welt entgegen

Der globale „Aster Guardians“-Preis für Pflegekräfte ist eine der bedeutendsten Auszeichnungen im Bereich Krankenpflege und bietet das höchste Preisgeld Die erste Ausgabe der Veranstaltung wurde im Mai 2022 anlässlich des Internationalen Tags der Pflegenden in Dubai abgehalten, wo die Krankenschwester Anna Qabale Duba aus Kenia die Auszeichnung gewann Pflegekräfte aus aller Welt können ihre Nominierungen … [Read more…]

Ganymed Robotics beruft Michel Therin und Mike Lobinsky in das Board of Directors

Michel Therin wird Chairman des Board of Directors und Mike Lobinsky unabhängiges Board-Mitglied PARIS–(BUSINESS WIRE)–Ganymed Robotics, ein Entwickler von Computer-Vision-Algorithmen und Robotiktechnologien für orthopädische Chirurgen, meldete die Berufung von Michel Therin zum Chairman des Board of Directors und Mike Lobinsky zum unabhängigen Mitglied des Boards. Michel Therin verfügt über mehr als 30 Jahre Führungserfahrung in … [Read more…]

Der erste Diagnostiktest für Long-COVID wird im September offiziell in Europa eingeführt

Das In-Vitro Diagnostikum IncellKINE Long COVID von IncellDx erhält die europäische CE-Kennzeichnung für sein In-Vitro Diagnostikum (IVD) für Long COVID Der simple Bluttest weist die für Long COVID spezifischen Immunsignaturen nach und ermöglicht so die Unterscheidung von Long COVID von anderen Krankheiten mit ähnlicher Symptomatik. Der Test wird im September im Rahmen einer strategischen Partnerschaft … [Read more…]

Forge Biologics berichtet auf dem jährlichen SSIEM-Symposium über die positiven klinischen Daten zur Gehirnentwicklung und Motorik aus der neuartigen Phase-1/2-Gentherapie-Studie RESKUE bei Patienten mit Morbus Krabbe

Die klinischen Daten zu FBX-101, die die Sicherheit und anfängliche Wirksamkeit aus der RESKUE-Studie belegen, werden auf dem jährlichen Symposium der Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) 2022 vorgestellt FBX-101 ist eine systemische AAV-Gentherapie im Anschluss an eine nicht-verwandtschaftliche Nabelschnurbluttransplantation (Unrelated Cord Blood Transplantation, „UCBT“) und wurde bis zum Tag 180 … [Read more…]

Recordati Rare Diseases verkündet die Veröffentlichung der Langzeitergebnisse der Verlängerung der Phase-III-Studie LINC 3 zu Isturisa® (Osilodrostat) in Patienten mit Cushing’s Syndrom im European Journal of Endocrinology

Die Langzeitergebnisse der multizentrischen, internationalen LINC-3-Studie haben gezeigt, dass die Behandlung mit Isturisa® (Osilodrostat) die Normalisierung des Cortisolspiegels aufrechterhält und von den meisten Patienten mit Cushing-Syndrom gut vertragen wird. PUTEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Recordati Rare Diseases gab heute die Veröffentlichung der Langzeitergebnisse der offenen Verlängerungsphase der Phase-III-Studie LINC 3 mit Isturisa® im European Journal of Endocrinology bekannt.1 … [Read more…]

FDA genehmigt IND-Antrag für CTLA-4-Antikörper YH001 zur Behandlung von Sarkom-Patienten in der Erstlinie in Kombination mit Envafolimab

PEKING – SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen“) und TRACON Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: TCON) gaben heute gemeinsam bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den IND-Antrag (Investigational New Drug) für den Beginn einer klinischen Phase-1/2-Studie mit YH001 in Kombination mit Envafolimab und Doxorubicin zur Behandlung von Sarkom-Patienten genehmigt hat, einschließlich … [Read more…]

Thermo Fisher Scientific bringt CE-IVD-Sequenzierungstest (IVDD) und Auswertungssoftware der nächsten Generation auf den Markt, um den Zugang zu Biomarkertests in der Präzisionsonkologie zu erweitern

Oncomine Dx Express Test und Oncomine Reporter Dx Informatics stellt in Kombination mit dem Ion Torrent Genexus Dx-System klinisch relevante Biomarker-Ergebnisse innerhalb eines Tages bereit CARLSBAD, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–Die nächste Generation der Sequenzierungstechnologien (Next Generation Sequencing, NGS), die fähig ist, mehrere Biomarker gleichzeitig zu erfassen, wird zunehmend zur bevorzugten Plattform für die Erstellung molekularer Tumorprofile. … [Read more…]

People2.0 übernimmt den HR-Beratungs- und EOR-Dienstleister Husys

Die Partnerschaft erweitert die schnell wachsende globale Präsenz von People2.0 in Indien PHILADELPHIA, USA und HYDERABAD, Indien–(BUSINESS WIRE)–People2.0, die weltweit größte globale Plattform für Employer-of-Record- (EOR) und Agent-of-Record-Dienste (AOR), gab heute die Übernahme von Husys bekannt, einem in Indien ansässigen Anbieter von ganzheitlichen Personalberatungs- und EOR-Diensten. Die Transaktion ist die fünfte Übernahme durch People2.0 innerhalb … [Read more…]

Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Ranivisio▼®* (Ranibizumab), ein Biosimilar von Lucentis®** zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration (AMD), der häufigsten Ursache für Erblindung in Industrieländern

Teva Pharmaceuticals wird das Produkt in Europa vermarkten Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) betrifft rund 67 Millionen Menschen in Europa und ist eine der Hauptursachen für die Erblindung von Erwachsenen mit unkontrolliertem Diabetes im erwerbsfähigen Alter1 sowie die häufigste Ursache für Erblindungen in Industrieländern.2 Ranivisio (Ranibizumab), das erste ophthalmologische Biosimilar von Lucentis, das in Europa vermarktet … [Read more…]