Agendia präsentiert Daten aus der FLEX Real World Evidence-Studie auf sieben Postern auf dem ASCO-Kongress 2022 und stellt die Leistungsfähigkeit seines Brustkrebs-Genomprojekts mit 30.000 Patientinnen vor
Die Daten der Studie belegen, dass MammaPrint® der erste und umfassendste, von der FDA zugelassene Test für Brustkrebs im Frühstadium ist, der es ermöglicht, Frauen zu identifizieren, die möglicherweise über- oder unterbehandelt würden, wenn die Behandlungsentscheidungen von dem 21-Gene-Assay abhingen Die FLEX-Studie unterstützt weiterhin die Entdeckung und Entwicklung neuartiger, genomischer Profile und ermöglicht die Einführung … [Read more…]
