Takeda und Moderna geben Pläne zur Übertragung der Marktzulassung für den COVID-19-Impfstoff Spikevax™ in Japan an Moderna bekannt

− Moderna wird Inhaber der Marktzulassung in Japan und ist ab dem 1. August 2022 für alle Aktivitäten bezüglich Import, lokaler Zulassung, Entwicklung, Qualitätssicherung und Kommerzialisierung von Spikevax™ verantwortlich − Die Unternehmen schlossen eine Absichtserklärung, wonach Takeda den Vertrieb der COVID-19-Impfstoffe von Moderna während einer Übergangsphase weiterhin unterstützen wird CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS … [Read more…]

MindMaze erweitert und stärkt sein globales Führungsteam mit fünf wichtigen Ernennungen von Führungskräften

LAUSANNE, Schweiz, und PARIS und MONTPELLIER, Frankreich, und LONDON und BALTIMORE–(BUSINESS WIRE)–MindMaze, ein weltweit führender Anbieter von digitalen Therapeutika (Digital Therapeutics, DTx) für neurologische Genesung und Versorgung, gab heute die Ernennung von folgenden Personen bekannt: Patricia Bradley als Chief Commercial Officer; Sue Olsen, MS, CCC-SLP als Senior Vice President und General Manager für die USA; … [Read more…]

Altasciences in fünf Kategorien mit CRO Leadership Award ausgezeichnet

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Wie Altasciences heute bekannt gab, wurde das Unternehmen mit dem CRO Leadership Award 2022 in fünf Kategorien ausgezeichnet. Dies ist bereits das siebte Jahr, in dem die CRO/CDMO von Clinical Leader und Life Science Leader als Top-Performer eingestuft wurde. Jedes Jahr ermitteln Clinical Leader und Life Science Leader in Zusammenarbeit mit ISR Reports … [Read more…]

Onera präsentiert seine neuesten Forschungsergebnisse auf der SLEEP 2022

Onera Health präsentiert jüngste Daten in Form eines Poster Abstracts auf der SLEEP 2022, der Jahrestagung der Associated Professional Sleep Societies, LLC (APSS). EINDHOVEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Onera Health, ein Vorreiter, der die Schlafmedizin und Überwachung aus der Ferne transformiert, gab heute bekannt, dass das Unternehmen sein innovatives, auf Pflastern basierendes Polysomnographie-System (PSG) Onera STS im Rahmen … [Read more…]

Europäische Kommission erteilt bedingte Zulassung für CARVYKTI® (Ciltacabtagene Autoleucel) – die erste Zelltherapie von Janssen zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom

In der zulassungsrelevanten klinischen Studie CARTITUDE-1 sprachen 98 Prozent der Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom auf eine einmalige Behandlung mit Ciltacabtagene Autoleucel an, und 80 Prozent dieser Patienten erreichten ein vollständiges Ansprechen1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die zu Johnson & Johnson gehörenden Janssen Pharmaceutical Companies heute mitteilten, hat die Europäische Kommission (EK) die bedingte … [Read more…]

Takeda und Seagen präsentieren Daten zu ADCETRIS®-Kombination, die statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom zeigen

– Randomisierte klinische Phase-3-Studie zu ADCETRIS-Kombinationstherapie erreichte wichtigen sekundären Endpunkt Gesamtüberleben – Verringerung des Sterberisikos um 41 % gegenüber Standardtherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom – CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan, und BOTHELL, Washington, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) und Seagen Inc., (NASDAQ:SGEN) gaben heute bekannt, dass die Daten zum Gesamtüberleben (OS) aus … [Read more…]

Medisca schafft weltweiten Zugang zu Schilddrüsenpulver über Vertriebslizenz mit SUANFARMA

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Am 16. März 2022 schloss Medisca, ein weltweiter Anbieter von pharmazeutischen Inhaltsstoffen und Ausrüstungen, eine Exklusivvereinbarung mit SUANFARMA, einem europäischen Hersteller und Vertreiber von pharmazeutischen Inhaltsstoffen, über die weltweite Lieferung und den Vertrieb des Schilddrüsenpulvers Thyroid Powder, USP, und nutzte dabei seine exklusiven Partnerschaft mit dem Pharmahersteller Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd (Deebio). „Das … [Read more…]

Daten aus dem robusten und fortschrittlichen Onkologie-Portfolio von Incyte werden auf dem EHA-Jahreskongress 2022 vorgestellt

WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass zahlreiche Abstracts mit Daten aus dem Onkologie-Portfolio des Unternehmens auf dem kommenden Kongress der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA) 2022 vorgestellt werden, der vom 9. bis 17. Juni als Hybrid-Veranstaltung in Wien stattfinden wird. „Wir bringen unermüdlich die Wissenschaft voran, die zu Lösungen für Patienten … [Read more…]

CARVYKTI® (Ciltacabtagene Autoleucel) erhält von der Europäischen Kommission bedingte Zulassung für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom

CARVYKTI® ist das erste von der Europäischen Kommission zugelassene Produkt von Legend Biotech Die Zulassung basiert auf der zulassungsrelevanten Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1, die eine Gesamtansprechrate (ORR) von 98 Prozent bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom nach einer einmaligen Behandlung mit Ciltacabtagene Autoleucel zeigte SOMERSET, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–Legend Biotech Corporation (NASDAQ: LEGN) (Legend Biotech), … [Read more…]

Biognosys bringt Spectronaut 16 auf den Markt und präsentiert auf der ASMS-Jahreskonferenz 2022 wichtige Fortschritte seiner Proteomik-Plattformen

Zu den Höhepunkten gehören die Einführung von Spectronaut® 16, die eine seiner bisher umfangreichsten Erweiterungen erfahren hat, sowie Innovationen bei den Biognosys-eigenen Plattformen TrueTarget™ und TrueDiscovery™ für die Arzneimittel- und Biomarkerforschung. ZÜRICH–(BUSINESS WIRE)–Biognosys, ein führender Erfinder und Entwickler massenspektrometriebasierter Proteomiklösungen, gab heute seine Teilnahme an der Jahreskonferenz der American Society for Mass Spectrometry (ASMS) vom … [Read more…]