Französisches Start-up Cibiltech erhält CE-Kennzeichnung

Cibiltech, ein Start-up, das sich auf vorausschauende Medizin-Software spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass sein Produkt Predigraft die CE-Kennzeichnung als Medizinprodukt der Klasse IIa unter der neuen europäischen Medizinprodukte-Verordnung erhalten hat. PARIS–(BUSINESS WIRE)–Predigraft, das erste Medizinprodukt von Cibiltech und eine Software, welche das individuelle langfristige Überleben eines Nieren-Allotransplantats voraussagt sowie die Behandlung von Transplantatpatienten verbessert, … [Read more…]

World Vapers’ Alliance: E-Zigaretten zur Bekämpfung des Rauchens und zur Rettung von 200 Millionen Menschenleben

BRÜSSEL–(BUSINESS WIRE)–Die World Vapers’ Alliance startet heute eine bedeutende weltweite Kampagne – ,Back Vaping. Beat Smoking‘ (Mit E-Zigaretten gegen das Rauchen) – mit dem Ziel, internationale Richtlinien der öffentlichen Gesundheit zu beeinflussen und damit 200 Millionen Menschenleben weltweit zu retten. „Forschungsergebnisse und Beobachtungen aus der realen Welt zeigen, dass progressive Richtlinien für den Konsum von … [Read more…]

QIAGEN geht Partnerschaft mit Verogen ein und bietet nun das umfassendste Portfolio an Produkten für die Personenidentifizierung, darunter NGS-Sequenzierungslösungen

QIAGEN vergrößert seinen Vorsprung am Forensik-Markt mit Lösungen von der Probenentnahme bis hin zur Identifizierung Ziel der Zusammenarbeit sind Workflow-Tools und Support-Leistungen, die bestmögliche Arbeitsergebnisse auf Kundenseite fördern Durch die Partnerschaft wird die Reichweite der Verogen-Produkte zur Sequenzierung und Analyse von forensischer Genomproben erhöht GERMANTOWN, Maryland, und HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime … [Read more…]

Mainstay Medical kündigt begrenzte Markteinführung von ReActiv8® in den USA an

Offizieller Start mit neuer Website und Marketing-Ressourcen zur Aufklärung von Ärzten und Patienten DUBLIN, Irland–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc (das „Unternehmen“) hat heute die begrenzte Markteinführung von ReActiv8, seinem implantierbaren Restorative Neurostimulation™-System zur Behandlung von hartnäckigen chronischen Schmerzen des unteren Rückens, in den USA angekündigt. Das ReActiv8-System wird in den USA ab Sommer 2021 über … [Read more…]

Aragen gibt Erweiterung der Forschungsvereinbarung mit Boehringer Ingelheim bekannt

HYDERABAD, Indien–(BUSINESS WIRE)–Aragen Life Sciences (ehemals GVK BIO), ein führendes Auftragsforschungs- und Entwicklungsunternehmen mit Hauptsitz in Hyderabad, Indien, gibt die Ausweitung seiner Forschungsvereinbarung mit Boehringer Ingelheim bekannt, mit dem Ziel, die Forschungspipeline von Boehringer Ingelheim voranzutreiben. Diese vorrangige Partnerschaft ermöglicht es Boehringer Ingelheim, einem führenden forschenden Pharmaunternehmen, verschiedene Design-Elemente zu integrieren, eine breite Palette von … [Read more…]

Anterra Capital verkündet Erstabschluss über 175 Mio. US-Dollar für zweiten globalen Ernährungs- und Agrartechnologiefonds

– Institutionelle Anleger, darunter Eight Roads Ventures, Novo Holdings, Rabo Investments, Tattarang und weitere weiten Venture-Investitionen im wachsenden Ernährungs- und Agrarsegment weltweit aus AMSTERDAM & BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Anterra Capital („Anterra“), die internationale, auf Ernährung und Landwirtschaft spezialisierte Risikokapitalgesellschaft, hat heute den ersten Abschluss ihres zweiten Fonds für Lebensmittel- und Agrartechnologie, Anterra F&A Ventures II, bekannt gegeben … [Read more…]

Takeda meldet die Veröffentlichung des Geschäftsberichts in Form 20-F für das Geschäftsjahr 2020

OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited („Takeda“) (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, den Geschäftsbericht in Form 20-F für das am 31. März 2021 beendete Geschäftsjahr (der „Geschäftsbericht“) bei der US-Börsenaufsicht (die „SEC“) eingereicht zu haben. Takeda hat den Geschäftsbericht am 29. Juni 2021 bei der SEC eingereicht. Der Geschäftsbericht steht auf der Website von Takeda zur … [Read more…]

Enspryng (Satralizumab) von Chugai, von der Europäischen Kommission als erste subkutane Behandlung für zu Hause bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) zugelassen

Enspryng ist eine neue Behandlung, die sowohl für Erwachsene als auch für Jugendliche mit AQP4-IgG-seropositiver NMOSD in der EU zugelassen ist. Es ist die erste in der EU zugelassene Behandlung für Jugendliche ab 12 Jahren mit NMOSD. Enspryng ist das erste zugelassene Medikament, das die proprietäre Recycling-Antikörpertechnologie von Chugai verwendet. Es kann alle vier Wochen … [Read more…]

Valbiotis kündigt Durchführung klinischer Studie zur Wirkungsweise von TOTUM-63 durch INAF1 an der Universität Laval in Quebec City in Kooperation mit Nestlé Health Science an

Die klinische Studie zur Wirkungsweise von TOTUM-63 wurde im Rahmen der globalen strategischen Partnerschaft mit Nestlé Health Science von Valbiotis-Teams, INAF-Experten und Experten von Nestlé Health Science mitgestaltet. Die Studie soll die Wirkungsweise von TOTUM-63 am Menschen erforschen und zusätzliche Daten liefern, um die wissenschaftliche Kommunikation und die Kommerzialisierung dieses Wirkstoffs auf dem Prädiabetes-Markt zu … [Read more…]

Teva und Bioeq geben Vertriebspartnerschaft für Biosimilar bekannt

Die Vereinbarung umfasst die Vermarktung eines Biosimilar-Kandidaten für das Augenheilmittel Ranibizumab (Lucentis®) in Europa, Kanada, Israel und auf globalen Märkten TEL AVIV, Israel, und ZÜRICH, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: und TASE: TEVA) und die Bioeq AG („Bioeq“) heute bekannt gaben, sind die beiden Unternehmen eine strategische Partnerschaft für die exklusive Vermarktung von … [Read more…]