Industrie

Herzunterstützungssystem ohne Blutkontakt – AdjuCor berichtet über erfolgreiches in-vivo 60-Tage-Überleben dank disruptiver, biventrikulärer Technologie

MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–Professor Wildhirt, Herzchirurg und CEO der AdjuCor GmbH, berichtet über die erfolgreiche Beendigung einer 60-Tage-Überlebensstudie im Tierversuch. Die neugewonnenen Daten komplettieren die bereits früher veröffentlichten Erfolge bezüglich der Funktionsweise des biventrikulären Herzunterstützungssystems. Die Studie belegt die Wirkungsweise der Behandlungsmethode dank der physiologischen Akzeptanz des Körpers auf das individuell anpassbare Implantat ohne jeglichen Blutkontakt. AdjuCor … [Read more…]

Die Unternehmensgruppe Estée Lauder Companies gibt der Welt mit ihrer Brustkrebs-Kampagne 2019 Hoffnung

Die Kampagne setzt ihren weltweiten Aufruf #TimeToEndBreastCancer fort, um größere Wirkung zu erzielen NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Alle 15 Sekunden erhält irgendwo auf der Welt eine Frau die Diagnose Brustkrebs.1 Aus diesem Grund setzt sich die Unternehmensgruppe Estée Lauder Companies seit 1992 dafür ein, Leben zu retten. Die Gruppe vereint und inspiriert Menschen auf der ganzen Welt … [Read more…]

Servier erwirbt Medikament zur Behandlung des Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphoms PIXUVRI® (Pixantron) von CTI BioPharma und stärkt damit das Onkologieportfolio von Servier

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Servier, ein unabhängiges internationales Pharmaunternehmen, gab heute den Erwerb von PIXUVRI® von CTI BioPharma bekannt. PIXUVRI ist eine Behandlung für erwachsene Patienten mit mehrfach rezidiviertem oder refraktärem aggressivem Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom. Servier und CTI Biopharma haben ein Asset Purchase Agreement zur Übertragung der weltweiten Rechte von PIXUVRI auf Servier abgeschlossen. Servier hat PIXUVRI bislang weltweit in … [Read more…]

Aktualisierte Fachinformation zu Nuwiq® beinhaltet Daten zum wirksamen Blutungsschutz durch personalisierte Prophylaxe bei zweimal wöchentlicher Verabreichung

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, hat die Europäische Arzneimittelagentur eine aktualisierte Fachinformation (SmPC) des Arzneimittels Nuwiq® genehmigt, die Informationen zur personalisierten Prophylaxe bei Patienten mit Hämophilie A enthält. Die aktualisierte Fachinformation ist verfügbar unter https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nuwiq Die neuen Informationen in der aktualisierten Fachinformation basieren auf Daten aus der NuPreviq-Studie, in der 66 zuvor behandelte erwachsene … [Read more…]

QIAGEN führt erweitertes Design- und Analyseportal GeneGlobe mit kuratiertem Wissen, inhaltsbasierten Assays und Analysen für die Life-Sciences-Forschung ein

Mit der sicheren Cloud-Plattform können nun spezifische Targets erforscht, Assays individuell konfiguriert, Daten analysiert und Folgeexperimente durchgeführt werden HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung seines erweiterten Design- und Analyseportals GeneGlobe bekannt, das Life-Sciences-Forschern eine optimierte Planung und Ausführung von Experimenten sowie weiterführende Studienplanung ermöglicht. GeneGlobe … [Read more…]

Studie zufolge kann frühzeitige Anwendung von Impella-Lösungen die Überlebenschance bei kardiogenem Schock steigern – Eskalationsprotokolle erarbeitet

SAN FRANCISCO, USA–(BUSINESS WIRE)–Die heute vorgestellten Daten aus der National Cardiogenic Shock Initiative Study (NCSI) mit 250 Patienten in 49 Zentren, die einen akuten Myokardinfarkt mit kardiogenem Schock (AMICS) erlitten haben, belegen eine Überlebenschance von 72 % mit 98-prozentiger Wiederherstellung der nativen Herzfunktion zum Zeitpunkt der Entlassung. Die Patienten wurden gemäß NCSI-Protokoll behandelt, demzufolge Abiomeds … [Read more…]

NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA®- PHASE-1/2-KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

WEBCAST-POSTERPRÄSENTATION: MORGEN, 30. SEPTEMBER UM 09:00 UHR MESZ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute aktuelle klinische Ergebnisse der Phase-1/2-Studie von NOX-A12 in Kombination mit Keytruda® (Pembrolizumab) bei Patienten mit mikrosatelliten-stabilem, metastasiertem Bauchspeicheldrüsen- und … [Read more…]

Aktualisierte Ergebnisse der SPARTAN-Studie zeigen Reduzierung des Mortalitätsrisikos um 25 Prozent durch die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) mit ERLEADA® (Apalutamid)

Ergebnisse der zweiten Zwischenanalyse der Phase-3-Studie SPARTAN in einer mündlichen Präsentation auf der ESMO 2019 vorgestellt, gleichzeitige Veröffentlichtung in der Annals of Oncology BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson haben heute die aktualisierten, langfristigen Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie SPARTAN nach einer zweiten Zwischenanalyse bekanntgegeben. Die Behandlung mit ERLEADA® (Apalutamid) plus Androgendeprivationstherapie (ADT) … [Read more…]

PROTECT-III-Ergebnisse auf der TCT 2019 präsentiert – klinische Daten zeigen Outcome-Verbesserungen bei geschützter PCI mit Impella

SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) gibt die Ergebnisse der Studie PROTECT III bekannt. Die laufende, prospektive, einarmige, nach FDA-Zulassung eingeleitete Studie dient der Unterstützung der PMA-Zulassung von Impella 2.5 und Impella CP für die Indikation Hochrisiko-PCI. PROTECT III schließt sich an die randomisierte, kontrollierte Studie (RCT) PROTECT II an. PROTECT III zeigt eine Senkung des … [Read more…]

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

Die auf der ESMO präsentierten Daten unterstützen die geplante Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (NDA) für Pemigatinib bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) vor Ende 2019 Telefonkonferenz und Webcast heute, den 27. September, um 17:00 Uhr MESZ (11:00 Uhr EDT) WILMINGTON, Delaware (USA)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) meldete aktualisierte Ergebnisse, einschließlich des Endergebnisses für den primären … [Read more…]