IntraBio verkündet positive Ergebnisse der Zulassungsstudie für Levacetylleucin zur Behandlung von Ataxia-Telangiectasia
Phase-III-Studie hat mit hoher statistischer Signifikanz den ersten Endpunkt und wichtige sekundäre Endpunkte erreicht Levacetylleucin zeigte klinisch bedeutsame Verbesserungen der neurologischen Symptome und Funktion bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Ataxia-Telangiectasia Günstige Sicherheit und Verträglichkeit entsprechend dem etablierten Sicherheitsprofil von Levacetylleucin Zulassungseinreichungen geplant für die USA, Europa und andere Jurisdiktionen für Levacetylleucin zur Behandlung von … [Read more…]
