Die FDA genehmigt das Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System als Begleitdiagnostikum für KEYTRUDA® in Kombination mit LENVIMA® bei fortgeschrittenem Endometriumkarzinom
Die MSI-Technologie von Promega wird bei der Identifizierung von Patientinnen mit mikrosatellitenstabilem (MSS) Endometriumkarzinom helfen MADISON, Wisconsin–(BUSINESS WIRE)–Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat das Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System als Begleitdiagnostikum zugelassen, mit dem Patientinnen mit mikrosatellitenstabilem (MSS; definiert als nicht MSI-hoch [nicht MSI-H]) Endometriumkarzinom identifiziert werden können, die von einer Behandlung … [Read more…]
