TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (2L+ FL) zugelassen hat. „Die heutige Zulassung von Minjuvi in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ist ein bedeutender Meilenstein, da … [Read more…]

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasierte Chemotherapie) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) zugelassen hat. „Die heutige Zulassung ist ein bedeutender Meilenstein für Patienten mit fortgeschrittenem Analkrebs in Japan – die … [Read more…]

CADEMPINO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Zambon Biotech – ein spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen der Zambon-Unternehmensgruppe, das den Aufbau eines wissenschaftlich fundierten und wirtschaftlich tragfähigen Portfolios innovativer und patientenorientierter Arzneimittel anstrebt – gab heute bekannt, dass der erste Teilnehmer mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit in die europäische Phase-3b-Studie ADIP (IPX203 bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit) eingeschlossen wurde. Diese Phase-3-Studie -soll die Wirksamkeit und Sicherheit von … [Read more…]

Die Zusammenarbeit kombiniert eine leistungsstarke Plattform für synthetische Biologie mit Einzelzell-Sequenzierung im industriellen Maßstab, um seit Langem bestehende Herausforderungen beim Variant-Mapping zu überwinden SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, der führende Anbieter skalierbarer, zugänglicher Lösungen für die Einzelzell-Sequenzierung, gab heute eine Zusammenarbeit mit Codebreaker Labs bekannt, um eine bahnbrechende Plattform, die Tausende genetischer Varianten parallel testen und deren … [Read more…]

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Chuo-ku, Tokio; President & CEO: Toshiaki Nagasato) gab heute bekannt, dass eine Partnerschaftsvereinbarung mit MBC BioLabs unterzeichnet wurde, einer Privatfirma, die die Entwicklung von biotechnischen Startup-Unternehmen in der Umgebung der San Francisco Bay im US-Bundesstaat Kalifornien unterstützt. MBC BioLabs stellt vollumfänglich ausgestattete Forschungsanlagen und eine unterstützende Gemeinschaft bereit, … [Read more…]

Behandlung wichtiger ungedeckter Bedürfnisse im Bereich der psychischen Gesundheit mit Pharmakologie, die auf neuen und klinisch validierten Erkenntnissen der neuropsychiatrischen Biologie basiert Das Leitprogramm ST-905, ein wirksamer M1/M4-Muskarinagonist, befindet sich derzeit in der klinischen Phase-1-Entwicklung Das zweite Programm ST-901, ein neuartiger NMDA-Antagonist, befindet sich derzeit in IND-fähigen Studien und wird voraussichtlich im nächsten Jahr in … [Read more…]

BGB-B2033 ist ein bispezifischer Antikörper, der gegen GPC3 und 4-1BB gerichtet ist, zwei wichtige Zielmoleküle bei der häufigsten Form von Leberkrebs Die Fast-Track-Zulassung der FDA spiegelt das Potenzial von BGB-B2033 in einem Bereich mit hohem ungedecktem Bedarf wider SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, gab heute … [Read more…]

Kapitalrückzahlung durch synthetischen Aktienrückkauf – kombiniert schnelle, unmittelbare Kapitalrückzahlung an Aktionärinnen und Aktionäre mit einer Aktienzusammenlegung zur Steigerung des Gewinns je Aktie (EPS) Rückzahlung von etwa $500 Mio. – von Aktionärinnen und Aktionären genehmigter Höchstbetrag soll am oder um den 7. Januar 2026 abgeschlossen werden QIAGEN erfüllt sein Vorhaben, bis Ende 2028 $1 Mrd. zurückzuzahlen, … [Read more…]

Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab ist die erste Immuntherapie-Kombinationstherapie mit dualer Zielrichtung auf CD19 und CD20, die in Europa für geeignete Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem FL zugelassen ist Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem FL erzielten in der Phase-3-Zulassungsstudie inMIND unter der Behandlung mit Minjuvi in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ein … [Read more…]

Bis 2028 sollen über 300 moderne CT-Scanner in öffentlichen Krankenhäusern in 38 Provinzen installiert werden, um die Früherkennung und Behandlung nicht übertragbarer Krankheiten zu unterstützen. Die Zusammenarbeit unterstützt die Agenda der indonesischen Regierung, den Zugang zu Diagnostik zu verbessern und die Widerstandsfähigkeit des nationalen Gesundheitswesens zu stärken. Mehrjahresvereinbarung knüpft an die laufenden Investitionen von GE … [Read more…]