Vorbehaltlich der Entscheidung der Europäischen Kommission kann Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid eine wichtige neue Therapieoption ab der Zweitlinie für Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) in Europa werden In westlichen Ländern sind 2 bis 4 von 100.000 Menschen von rezidiviertem oder refraktärem FL betroffen1 Die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) … [Read more…]

– Mit dem neuen 733 Quadratmeter großen Büro kann Deciphera seine Geschäftstätigkeit strategisch ausweiten und seine kommerzielle Reichweite in Europa weiter ausbauen – OSAKA, Japan & WALTHAM, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Ono Pharmaceutical Co., Ltd. (Hauptsitz: Osaka, Japan; President und COO: Toichi Takino; „Ono“) gab heute die Eröffnung eines neuen 733 Quadratmeter großen Büros in Zug, Schweiz, bekannt, … [Read more…]

Insgesamt wurden über die Sofinnova-Plattform im vergangenen Jahr 1,5 Mrd. € eingeworben Sofinnova Capital XI investiert aktiv in Frühphasen-Biotech- und Medtech-Unternehmen in Europa und den USA PARIS–(BUSINESS WIRE)–Sofinnova Partners (“Sofinnova“), eine führende europäische Venture-Capital-Gesellschaft im Bereich Life Sciences mit Büros in Paris, London und Mailand, gibt den erfolgreichen Abschluss ihres neuesten Flaggschifffonds Sofinnova Capital XI … [Read more…]

WILMINGTON, Delaware & LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Ananda Scientific Inc., ein Unternehmen für die Entwicklung von Arzneimitteln im klinischen Stadium, das innovative Therapien für schwerwiegende neuropsychiatrische Störungen vorantreibt, gab heute die Unterzeichnung einer Absichtserklärung (Memorandum of Understanding, MOU) mit Benta SAS bekannt. Die Absichtserklärung bekundet die Absicht der Parteien, eine mögliche Zusammenarbeit zu prüfen, die sich auf … [Read more…]

Harrison baut seine Führungsposition im Bereich KI mit der Einführung von CT Chest weiter aus und versorgt nun fast die Hälfte der radiologischen Bildgebung. SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Der führende Anbieter von Gesundheitstechnologie, Harrison.ai, gab heute die Markteinführung seiner CE-zertifizierten CT-Brustkorblösung bekannt, einem umfassenden KI-Tool, das Ärzte bei der Erkennung von 167 radiologischen Merkmalen unterstützt, darunter solche, die … [Read more…]

Die Förderung umfasst die Unterstützung einer bahnbrechenden klinischen Studie und eine mehrjährige Spende an das Texas Cancer Interception Institute; die Stiftung wurde für ihre zwei Jahrzehnte währende Partnerschaft mit dem Circle of Care Award ausgezeichnet DALLAS–(BUSINESS WIRE)–Die Mary Kay Ash Foundation®, seit fast drei Jahrzehnten Vorreiterin im Bereich der Gesundheitsinnovation für Frauen, hat eine Spende … [Read more…]

Strategische Transaktion positioniert Crown Bioscience für beschleunigtes Wachstum in der translationalen Onkologie SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–JSR Life Sciences LLC („JSR Life Sciences“), ein weltweit führender Anbieter von Materialien und Dienstleistungen für die Biowissenschaften, gab heute bekannt, dass es eine endgültige Vereinbarung über die Übertragung von Crown Bioscience Inc. („Crown Bioscience“) an Adicon Holdings Limited („Adicon“), einen … [Read more…]

Die FDA-Zulassung stellt einen entscheidenden Meilenstein für die umfassende AiORTA™-Suite von ViTAA dar, die Ärzte während des gesamten Spektrums der Aortenversorgung unterstützen soll MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–ViTAA Medical Solutions Inc. hat heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die 510(k)-Zulassung für AiORTA™ Plan erteilt hat, die vollautomatische, hochpräzise Lösung des Unternehmens zur … [Read more…]

LYON, Frankreich, und PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das erstklassige In-vivo-Immuntherapien für solide Tumore entwickelt, gab die Bestellung von Olivera J. Finn, Distinguished Professor an der University of Pittsburgh School of Medicine, in seinen wissenschaftlichen Beirat (Scientific Advisory Board, SAB) bekannt. Brenus stärkt durch diese strategische Ergänzung sein internationales SAB, während das … [Read more…]

Die MSI-Technologie von Promega wird bei der Identifizierung von Patientinnen mit mikrosatellitenstabilem (MSS) Endometriumkarzinom helfen MADISON, Wisconsin–(BUSINESS WIRE)–Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat das Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System als Begleitdiagnostikum zugelassen, mit dem Patientinnen mit mikrosatellitenstabilem (MSS; definiert als nicht MSI-hoch [nicht MSI-H]) Endometriumkarzinom identifiziert werden können, die von einer Behandlung … [Read more…]