NOXXON GIBT UPDATE ZUR EVALUIERUNG VON NOX-A12 IN EINER NICHT-ONKOLOGISCHEN INDIKATION DURCH EIN FÜHRENDES INTERNATIONALES PHARMAUNTERNEHMEN

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass die am 24. Juni 2019 angekündigte Evaluierung von NOX-A12 durch ein führendes internationales Pharmaunternehmen in einer nicht-onkologischen Indikation abgeschlossen wurde. Das Pharmaunternehmen hat entschieden, die … [Read more…]

Bristol Myers Squibb entscheidet sich für ZS zur Optimierung der globalen Vermarktung und der Analysekapazitäten

EVANSTON, Illinois, USA–(BUSINESS WIRE)–Das weltweit tätige Dienstleistungsunternehmen ZS wurde vom marktführenden biopharmazeutischen Unternehmen Bristol Myers Squibb (BMS) (NYSE: BMY) ausgewählt, seine weltweite Organisation für kommerzielle Analysen zu unterstützen. Die Vereinbarung stützt sich auf die bereits bestehende, erfolgreiche Partnerschaft zwischen BMS und ZS aus dem Jahr 2015 und baut diese weiter aus. „Wir freuen uns darauf, … [Read more…]

Altasciences baut mit der Übernahme von Sinclair Research seine präklinische Plattform weiter aus

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences, ein integriertes CRO/CDMO, das Pharma- und Biotechnologieunternehmen eine nahtlose Lösung für die frühe Arzneimittelentwicklung von der Auswahl des Leitkandidaten bis zum klinischen Konzeptnachweis anbietet, gab heute den Abschluss der Übernahme von Sinclair Research bekannt, einem im Mittleren Westen ansässigen präklinischen CRO. Als Ergänzung zu den bestehenden Niederlassungen an der Ost- und Westküste … [Read more…]

ANANDA Scientific gibt FDA-Zulassung des IND für die klinische Studie zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) bekannt

GREENWOOD VILLAGE, Colorado und LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., (ein biotechnologisches Pharmaunternehmen) gab heute die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) des Zulassungsantrags für ein neues Arzneimittel (Investigational New Drug) für die Bewertung der klinischen Studie bekannt Nantheia™ ATL5, ein Prüfpräparat, das Cannabidiol (CBD) in ANANDAS proprietärer Abgabetechnologie als Zusatzbehandlung für Opioidkonsumstörungen verwendet. … [Read more…]

Onera Health stellt Onera Biomedical-Lab-on-Chip™ auf der CES 2022 vor

Onera Health, der Anbieter von Medizintechnik und digitalen Gesundheitslösungen, meldete heute die Einführung des ersten Onera Biomedical-Lab-on-Chip™, einem Biosignalsensor-Hub mit extrem niedrigem Stromverbrauch, der am Körper getragen wird. EINDHOVEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Onera Health meldete heute die Einführung des ersten Onera Biomedical-Lab-on-Chip™. Dabei handelt es sich um ein biomedizinisches Sensor-System-on-Chip, das zahlreiche Biosignale erfasst und verarbeitet. Es … [Read more…]

LEO Pharma: FDA-Zulassung von Adbry™ (Tralokinumab) als erste und einzige spezifisch auf IL-13 abzielende Behandlung für Erwachsene mit moderater bis schwerer atopischer Dermatitis

Adbry ist das erste Biologikum, das LEO Pharma in den USA auf den Markt bringt, und wird voraussichtlich ab Februar 2022 in Apotheken erhältlich sein Außerhalb der USA wird Tralokinumab unter dem Markennamen Adtralza® vermarktet und ist derzeit in der Europäischen Union, Großbritannien, Kanada und den Vereinigten Arabischen Emiraten zugelassen BALLERUP, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–LEO Pharma A/S, … [Read more…]

Global Science City Dialogue unterstreicht die Rolle der Wissenschaftsstädte bei der Intensivierung internationaler Innovation und Zusammenarbeit

AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Vertreter von Wissenschafts- und Technologieparks aus der ganzen Welt haben am cloudbasierten Global Science City Dialogue teilgenommen, der jüngst vom Chengdu Science and Technology Bureau (CSTB) ausgerichtet wurde. Bei dem Meinungsaustausch der Veranstaltung mit Vertretern aus China, Frankreich, Deutschland, den Niederlanden, Singapur und dem Vereinigten Königreich rund um Wissenschaftsstädte ging es um Themen wie … [Read more…]

Dr. Kizzmekia Corbett erhält Green Sands Prize 2021 für ihre Beiträge zur Wissenschaft und Entwicklung des Moderna-Impfstoffs

Dr. Kizzmekia Corbett ist die renommierte Empfängerin des Green Sands Preises 2021. MENLO PARK, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Als Organisation, deren Gründung auf den Prinzipien der Beschleunigung des menschlichen Fortschritts beruht, strebt Green Sands Equity danach, Einzelpersonen oder Organisationen zu engagieren und zu fördern, die das Potenzial zeigen, Spitzenleistungen zu erbringen und einen tiefgreifenden Einfluss auf die … [Read more…]

ITM und Grand Pharma geben Vereinbarung zur Vermarktung zielgerichteter Radiopharmazeutika im Bereich Großchina bekannt

Grand Pharma lizenziert Entwicklungs-, Herstellungs- und Vermarktungsrechte für ITMs zielgerichtete Radionuklidtherapie-Kandidaten ITM-11 (n.c.a 177Lu-Edotreotid) und ITM-41 (n.c.a 177Lu-Zoledronat) sowie das Diagnostikum TOCscan® (68Ga-Edotreotid) für die Behandlung und Diagnose von Krebspatienten in Großchina ITM erhält eine signifikante Vorabzahlung sowie potenzielle regulatorische und kommerzielle Meilensteinzahlungen von insgesamt bis zu ca. 520 Mio. EUR zusätzlich zu gestaffelten Lizenzgebühren … [Read more…]

Theramex meldet Vertrag mit Enzene Biosciences Limited über die Entwicklung und Vermarktung von Tocilizumab, einem Biosimilar für die Behandlung von rheumatoider Arthritis

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Theramex, ein weltweit führendes Spezialpharmaunternehmen, das sich für Frauen und deren Gesundheit einsetzt, hat mit Enzene Biosciences Limited einen Vertrag über die Entwicklung, Zulassung und Vermarktung eines Biosimilar des Referenzarzneimittels RoActemra® (Tocilizumab) von Roche abgeschlossen. Tocilizumab ist in Kombination mit Methotrexat (MTX) für die Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis zugelassen. Das Biosimilar soll … [Read more…]